MMP-20 抑制因子
常见的MMP-20抑制剂包括但不限于NNGH CAS 161314-17-6、Marimastat CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2、Batimastat CAS 130370-60-4和Doxycycline-d6。
MMP-20抑制剂属于一种独特的化学类别，对一种名为基质金属蛋白酶-20（MMP-20）的特定酶产生影响。这些抑制剂旨在调节MMP-20的活性，后者是基质金属蛋白酶家族的一员，负责在细胞外基质中各种成分的酶促降解中发挥独特作用。MMP-20通过分解细胞外基质分子（如胶原蛋白、明胶和其他基质）来参与组织重塑和稳态调节。
MMP-20抑制剂通常通过与酶的活性位点结合来发挥作用，从而破坏其催化功能并阻碍酶促反应的正常进行。这种抑制机制会影响细胞外基质更新的动态平衡，从而影响组织发育、细胞迁移和结构维持等过程。这些抑制剂通过专门针对MMP-20，为潜在地调节细胞外基质动态提供了一种细致的方法，但需要进一步研究才能充分理解其复杂的机理和更广泛的生物学意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
NNGH（CAS 161314-17-6）是一种以MMP-20抑制剂而闻名的化合物，可调节特定酶的活性 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
一种广谱 MMP 抑制剂，可与 MMP（可能包括 MMP-20）的活性位点结合，阻止底物的分解。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
一种合成抑制剂，对 MMP 具有广泛的特异性，可能通过与 MMP-20 的锌结合位点结合来抑制 MMP-20。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
一种合成肽模拟物，通过螯合活性位点的锌离子抑制 MMP，可能会影响 MMP-20。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
虽然 Pladienolide B 主要是一种抗生素，但它已被证明能非选择性地抑制 MMP，并可能通过金属螯合作用影响 MMP-20 的活性。 | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
一种基于羟基氨基甲酸酯的 MMP 抑制剂，通过与酶活性位点中的金属离子结合，靶向多种 MMP，可能包括 MMP-20。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
这是一种 MMP-2 和 MMP-9 的选择性抑制剂，还可通过基于机制的抑制作用将其抑制作用扩展到 MMP-20。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
一种拉巴旦二萜类化合物，具有抗炎特性，可通过干扰 MMP-20 的表达或激活来抑制 MMP-20。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄中的一种天然化合物已被证明能下调 MMP 的表达，并能通过改变信号通路间接抑制 MMP-20 的活性。 | ||||||