MMP-19 抑制因子
常见的 MMP-19 抑制剂包括但不限于普鲁沙星 CAS 123447-62-1、SB-3CT CAS 292605-14-2、普利那司他 CAS 192329-42-3、穿心莲内酯 CAS 5508-58-7 和姜黄素 CAS 458-37-7。
所列抑制剂可直接与 MMP-19 的催化位点相互作用，通常是通过螯合 MMP 活性所必需的锌离子来阻断 MMP-19 的酶活性。marimastat、ilomastat 和 batimastat 等化合物被设计成模仿 MMP 底物的结构，从而进入催化域，阻止天然底物的加工。多西环素和米诺环素虽然主要是抗生素，但也能通过其螯合特性抑制包括 MMP-19 在内的 MMP。MMP-19 抑制剂包括通过阻断 MMP-19 的活性位点或螯合其活性所需的锌离子来直接抑制其蛋白水解活性的小分子。这些抑制剂的一般特点是与 MMP 催化结构域中的金属离子相互作用。由于 MMP 的结构相似，这些抑制剂大多具有广谱性，可影响多种 MMP，而不仅仅是 MMP-19。
这些抑制剂具有不同的化学结构，如与锌离子结合的羟酰胺类和具有金属螯合特性的四环素类。众所周知，穿心莲内酯和姜黄素等天然化合物可以调节 MMPs 的表达，而不是直接抑制酶的活性。这些抑制剂可有效阻止由 MMP-19 介导的细胞外基质降解，从而影响组织重塑、血管生成甚至涉及 MMP-19 的肿瘤进展过程。虽然这些化合物可以抑制 MMP-19，但必须考虑到它们对 MMP-19 的作用可能不具有高度选择性，而且由于 MMP 家族催化结构域的保守性，它们还可能影响其他 MMP 和生物通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | ¥846.00 ¥4603.00 | ||
一种组织金属蛋白酶抑制剂（TIMP）模拟物，可通过结合MMP-19的活性位点来抑制其活性。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
明胶酶 MMP 的选择性抑制剂；它可通过与活性位点的锌结合基团结合来抑制 MMP-19。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
作为一种广谱 MMP 抑制剂，它能与 MMP-19 的催化结构域结合，从而抑制其活性。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
一种唇形二萜类化合物，已被证明可抑制 MMP 的表达，并有可能降低 MMP-19 的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种天然化合物，可下调MMP的表达，从而降低MMP-19的活性。 | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
一种合成化合物，可作为广谱 MMP 抑制剂，可能通过占据 MMP-19 的活性位点而影响其活性。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
一种强效的 MMPs 选择性抑制剂，可通过其锌结合基相互作用抑制 MMP-19 的活性。 | ||||||