MMP-1 抑制因子
常见的MMP-1抑制剂包括但不限于GM 6001 CAS 142880-36-2、盐酸强力霉素CAS 24390-14-5、Actinonin CAS 13434-13-4、MMP Inhibitor II CAS 203915-59-7和Batimastat CAS 130370-60-4。
基质金属蛋白酶-1（MMP-1）抑制剂是一种专门设计的化学类别，旨在靶向并抑制MMP-1的催化活性，而MMP-1是细胞外基质（ECM）降解复杂过程中的关键酶。细胞外基质是由蛋白质和碳水化合物组成的复杂网络，是构成组织结构的基础支架。在细胞外基质的多种功能中，它积极参与组织重塑、伤口愈合和免疫反应等生理现象。
MMP-1抑制剂经过精心设计，能够与MMP-1的活性位点结合，阻碍其催化功能。这种精确靶向旨在抑制MMP-1催化下ECM成分的酶促分解。因此，这些抑制剂有望调节细胞外基质分子的动态平衡，从而影响组织完整性和细胞动态性的关键方面。对MMP-1抑制剂的研究是一项学术追求，旨在加深我们对基质金属蛋白酶和组织稳态之间复杂相互作用的理解。这项研究为我们揭示了调控细胞外基质更新的新策略，为探索不同生理和病理条件下生物过程的细微调节提供了途径。对MMP-1抑制剂的持续探索证明了我们对解开细胞外基质动态的复杂性及其对细胞行为和组织功能的影响的不懈追求。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MMP-2 Inhibitor II | 869577-51-5 | sc-354092 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
MMP-2抑制剂II通过与酶的底物结合口袋的独特疏水相互作用，对MMP-1表现出显著的特异性。该化合物的刚性结构提高了其结合效率，促进了稳定复合物的形成。此外，其动力学特征揭示了一种随时间变化的抑制模式，表明了一种缓慢起效的机制，该机制改变了酶的构象，从而影响了下游信号通路。这种抑制剂独特的分子行为强调了其在调节蛋白水解活性中的作用。 | ||||||
4-Aminobenzoyl-Gly-Pro-D-Leu-D-Ala hydroxamic acid | 124168-73-6 | sc-214226 | 5 mg | ¥3103.00 | 1 | |
这种合成羟肟酸化合物用于抑制MMP-1。其羟肟酸基团与MMP催化所需的锌离子螯合。这种相互作用发生在酶的活性位点，阻止了胶原蛋白的断裂和细胞外基质的降解，最终保护了组织结构。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Doxycycline-d6抑制MMP-1的机理可能与其他四环素类抗生素的机理类似。众所周知，四环素类药物可与MMPs（包括MMP-1）活性位点中的锌离子结合。 | ||||||
Keracyanin chloride | 18719-76-1 | sc-228384 | 1 mg | ¥451.00 | 1 | |
Keracyanin chloride抑制MMP-1的精确机制可能尚未完全阐明，但可能与酶的活性位点或调节区域相互作用。与其他MMP抑制剂类似，Keracyanin chloride可能与MMP-1催化位点中的锌离子结合，从而干扰其分解胶原蛋白和降解细胞外基质的能力。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他对 MMP-1 具有选择性亲和力，其特点是能够通过竞争性抑制作用破坏该酶的催化活性。它的结构构象允许有效的立体阻碍，阻止底物进入。化合物与酶的相互作用涉及关键的氢键和疏水接触，从而稳定了抑制剂-酶复合物。这种动态的相互作用改变了酶的活性位点几何结构，影响了酶的整体蛋白水解功能。 | ||||||