MMADHC抑制剂是一种化合物,可干扰MMADHC基因产物(一种参与钴胺素(维生素B12)复杂代谢的蛋白质)的功能。MMADHC基因在钴胺素正常利用和转化为两种活性辅酶(甲基钴胺素和腺苷钴胺素)的过程中发挥着关键作用。这些形式对于多种酶的运作至关重要,包括甲基丙二酸-CoA 变构酶和蛋氨酸合成酶,这两种酶在细胞代谢过程中至关重要,例如脂肪酸氧化和核苷酸生物合成。MMADHC 抑制剂会破坏这一途径,导致这些辅酶形式的细胞内水平发生变化,从而对依赖它们的代谢过程产生连锁反应。具体来说,MMADHC活性的抑制会影响甲基丙二酸-CoA突变酶辅因子的合成,从而影响能量产生和中间代谢。在生化水平上,MMADHC抑制剂的作用会导致代谢中间产物积累,以及甲基化和碳骨架重排等严格调控的进程失衡。这种破坏会对生化途径产生广泛影响,尤其是那些涉及甲基转移的生化途径,甲基转移在基因表达、蛋白质功能和脂质代谢的调节中至关重要。通过调节MMADHC活性,这种基因产物的抑制剂可以让我们深入了解维生素B12的加工过程及其与更大代谢网络的整合。MMADHC抑制剂的特异性和机制对于理解其对细胞代谢的广泛影响以及它们作为研究钴胺素依赖性过程的生物化学工具的实用性至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥564.00 ¥2031.00 ¥3373.00 ¥12410.00 | 18 | |
可改变细胞氧化还原状态,并可能破坏依赖 MMADHC 的酶系统。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
可抑制甲基化反应,可能改变 MMADHC 在甲基转移中的作用。 | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥4028.00 | ||
抑制 S-腺苷高半胱氨酸水解酶,间接影响与 MMADHC 相关的甲基化过程。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
可抑制叶酸代谢,由于其在 B12 途径中的作用,会间接影响 MMADHC 的功能。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
可调节 NAD+/NADH 比率,影响氧化还原状态,并可能影响 MMADHC 的活性。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
螯合铁,这可能会影响依赖金属的酶,并间接影响 MMADHC。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
可抑制线粒体蛋白质合成,可能影响 MMADHC 相关途径。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
叶酸拮抗剂,可干扰叶酸代谢,间接影响 MMADHC。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
可诱发氧化应激,从而改变细胞的氧化还原状态,破坏 MMADHC 的功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
高浓度会破坏金属平衡,从而可能影响 MMADHC 的活性。 |