MLEC 抑制因子

常见的 MLEC 抑制剂包括蓖麻素 CAS 79831-76-8、獐牙菜素 CAS 72741-87-8、脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2、脱氧野尻霉素盐酸盐 CAS 84444-90-6 和基复宁辛 CAS 109944-15-2。

MLEC 的化学抑制剂可通过不同的作用模式产生抑制作用，主要集中于破坏对 MLEC 功能至关重要的糖蛋白相互作用和加工。甲壳素酶抑制剂别洛酰胺可通过降低甲壳素酶的活性来抑制 MLEC 的结合能力，而甲壳素酶可能与 MLEC 的凝集素结构域有关。这种抑制作用可能会导致甲壳素衍生底物（MLEC 的潜在配体）发生变化，从而降低其有效结合的能力。同样，可抑制糖苷酶的亚氨基糖--蓖麻籽苷也会通过改变糖苷加工途径来影响 MLEC 的碳水化合物结合结构域。这种改变会阻碍 MLEC 与其糖蛋白目标的相互作用。另一种针对甘露糖苷酶 II 的抑制剂 Swainsonine 可导致糖蛋白加工错误，影响 MLEC 的糖蛋白目标识别和结合。脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素都是糖苷酶抑制剂，可改变 MLEC 结合的糖蛋白的结构完整性，从而通过破坏糖蛋白的合成或加工降低 MLEC 的功能活性。

第二段继续讨论了其他可以通过靶向糖蛋白合成和加工来阻碍 MLEC 功能的抑制剂。甘露糖苷酶 I 抑制剂 Kifunensine 可影响糖蛋白的成熟，从而影响 MLEC 与这些分子相互作用的能力。1-Deoxymannojirimycin 可抑制 α-甘露糖苷酶，从而破坏糖蛋白的合成和适当加工，这对 MLEC 识别碳水化合物至关重要。Celgosivir 是一种α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂，会阻碍 N-连接糖蛋白的折叠，而 MLEC 能识别并结合这些糖蛋白。另一种葡萄糖苷酶抑制剂柳芹酚（Salacinol）可以改变蛋白质的糖基化模式，从而抑制 MLEC 的结合活性。福马吉林通过抑制蛋氨酸氨肽酶-2，影响与 MLEC 发生相互作用的蛋白质的生成。Tunicamycin 可阻止 N-连接的糖基化，而糖基化是 MLEC 识别蛋白质的关键过程，因此可抑制 MLEC 与这些糖蛋白结合的能力。最后，布瓦汀能抑制蛋白质合成不可或缺的伸长因子 2，从而可能减少 MLEC 所结合的糖蛋白的合成，从而限制 MLEC 的功能性相互作用。