MIER2 的化学激活剂可通过各种生化途径影响其调节功能,每种途径都针对细胞控制和基因表达的不同方面。佛司可林的作用是提高 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 使一系列目标蛋白磷酸化,其中包括与 MIER2 相互作用的转录机制中的蛋白。这可以促进 MIER2 与转录复合物的相互作用,从而加强 MIER2 在基因调控中的作用。同样,Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,使染色质结构更加松弛,从而使 MIER2 能够更好地接触 DNA 以调控基因表达。5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基化,从另一个角度促进了这一过程,这也增加了 MIER2 对染色质的可及性。
无患子酸通过抑制组蛋白乙酰转移酶,创造了一种改变染色质结构的环境,可能使染色质更有利于 MIER2 的调控活动。Piceatannol和SRT1720分别通过调节激酶活性和sirtuin活性,改变细胞内蛋白质的磷酸化和乙酰化状态,进而影响MIER2调节基因表达的方式。ZM-447439 是另一种激酶抑制剂,专门针对极光激酶,可导致参与染色质组织的蛋白质磷酸化发生变化,而这一过程对于 MIER2 在基因调控中的作用至关重要。RG108 与 5-氮杂胞嘧啶一样,能阻止 DNA 甲基化,从而支持 MIER2 通过提高染色质可及性来调控基因表达的能力。最后,SP600125 和 SB431542 分别抑制 JNK 和 TGF-beta 受体信号转导,导致基因表达模式的改变,有利于 MIER2 发挥调控功能。PF-4708671 对 p70 S6 激酶 1 的特异性抑制会影响蛋白质合成和细胞生长信号通路,从而间接支持 MIER2 的转录调控功能。
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