MHC class II DQ 抑制因子
常见的MHC II类DQ抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、氢化可的松（CAS 50-23-7）和槲皮素（CAS 117-39-5）。
MHC II类DQ抑制剂是一类与主要组织相容性复合物（MHC）II类分子（特别是DQ同种型）相互作用以调节其抗原呈递功能的分子。MHC II类分子（包括DQ）对于免疫系统向CD4+ T细胞呈递细胞外抗原的能力至关重要，而CD4+ T细胞则可对外来入侵者产生免疫反应。MHC II类DQ分子的结构高度多态，这意味着它们在不同人群中具有多种基因变体。这些分子由两条链组成，即α链和β链，它们形成一个复合物，结合并呈递来自细胞外蛋白质的肽。MHC II类DQ分子的抑制通常涉及小分子或肽，它们会干扰肽装载过程，从而改变这些分子有效呈现抗原的能力。MHC II类DQ抑制背后的分子机制主要集中在对MHC复合物肽结合凹槽的调节上。通过结合DQ分子的特定区域，抑制剂可以稳定MHC复合物的构象，从而防止肽的结合或分离。这种干扰可以减少某些肽向T细胞的呈现，最终影响下游免疫信号。此外，这些抑制剂可能针对控制MHC II类DQ分子从内质网向细胞表面移动的细胞内运输途径，以及它们从细胞膜的回收。了解MHC II类DQ分子与其抑制剂之间的分子相互作用，有助于了解免疫系统的抗原呈递过程如何在化学水平上被调节，而无需关注其在生物系统中的应用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过阻碍直接促进 MHC II 类基因转录的转录因子 NF-kB 的活化来下调 MHC II 类 DQ 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可抑制NF-kB途径的激活，从而限制MHC II类DQ基因表达所需的转录激活信号，从而降低其表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过阻碍树突状细胞的成熟过程直接抑制MHC II类DQ的表达，而树突状细胞在抗原呈递和MHC II类分子表达中起着关键作用。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
氢化可的松是一种糖皮质激素，可通过诱导干扰MHC II类分子组装和转运至细胞表面的蛋白质的产生来降低MHC II类DQ的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可能会通过抑制细胞因子受体下游信号分子的磷酸化来减少MHC II类DQ的表达，而细胞因子受体下游信号分子的磷酸化对于激活MHC II类基因启动子至关重要。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素可通过抑制Janus激酶（JAK）信号通路来下调MHC II类DQ的表达，而JAK信号通路对于激活转录因子从而调控MHC II类基因的表达是必不可少的。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可通过破坏叶酸代谢来降低MHC II类DQ的表达，从而减少MHC II类基因转录和复制所需的核苷酸合成。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A可能通过与细胞质蛋白环孢菌素结合来抑制MHC II类DQ的表达，从而阻断激活MHC II类基因转录的钙调神经磷酸酶途径。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林可以通过乙酰化并抑制环氧合酶来减少MHC II类DQ的表达，从而减少参与炎症反应的前列腺素的生成，包括促进MHC II类基因的表达。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
Wogonin可能会抑制MHC II类DQ的表达，抑制参与信号传导途径的信号转导和转录激活因子（STAT）蛋白，从而促进MHC II类基因转录。 | ||||||