Mgl2 抑制因子

常见的 Mgl2 抑制剂包括但不限于 N-乙酰基-D-半乳糖胺 CAS 1811-31-0、D-半乳糖 CAS 59-23-4、乳糖 CAS 63-42-3、蓖麻籽碱 CAS 79831-76-8 和獐牙菜碱 CAS 72741-87-8。

Mgl2（又称巨噬细胞半乳糖 N-乙酰半乳糖胺特异性凝集素 2）的抑制剂包括一系列与凝集素的碳水化合物识别域相互作用或通过改变糖基化来调节其糖蛋白配体的化学物质。这些物质包括单糖及其衍生物、二糖、糖苷酶抑制剂以及影响糖基化酶过程的化合物。GalNAc和半乳糖等单糖以及乳糖等二糖会直接与生理配体竞争与Mgl2的结合，从而抑制凝集素的碳水化合物结合功能。硫代半乳糖苷和甲基-α-D-吡喃半乳糖苷等衍生物也会与凝集素结合，可能会阻止它与其他糖蛋白或细胞相互作用。

另一方面，糖苷酶抑制剂，如蓖麻毒素、汕索宁、脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素不会直接抑制 Mgl2。相反，它们会改变糖蛋白的糖基化模式，从而影响 Mgl2 的结合伙伴及其整体功能。同样，岩藻糖基转移酶抑制剂以及苄基-α-GalNAc和基富能辛（kifunensine）等化合物也会影响导致蛋白质糖基化的酶过程。通过抑制 O-GalNAc 转移酶和甘露糖苷酶等酶，这些化学物质可以改变糖蛋白上的糖分子结构，从而影响 Mgl2 的底物特异性和结合力。这些对 Mgl2 潜在配体糖基化状态的改变会间接抑制其活性，并影响其在细胞相互作用中的作用。