MFSD6L激活剂

常见的MFSD6L激活剂包括但不限于1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4、AICAR CAS 2627-69-2、盐酸苯乙福明CAS 834-28-6、小檗碱CAS 2086-83-1和白藜芦醇CAS 501-36-0。

1,1-二甲基双胍盐酸盐和苯乙双胍通过触发 AMPK，促使细胞能量平衡达到支持 MFSD6L 功能准备就绪的状态。AICAR 模仿 AMP 的结构，利用这种能量感应途径，确保细胞内的能量状态有利于 MFSD6L 的调动。另一方面，小檗碱虽然也是一种 AMPK 激活剂，但它引入了更多层次的新陈代谢调节，可影响蛋白质的活性。

白藜芦醇和 SRT1720 等 SIRT1 激活剂能深入细胞的代谢核心，增强线粒体功能，而线粒体功能与整体代谢活动有着内在联系。能量效率的提高会影响到 MFSD6L，促进其运作能力。吡格列酮、罗格列酮、GW501516 和西格列酮等 PPAR 激动剂可重新调整脂质代谢，而脂质代谢是膜结合 MFSD6L 的关键因素，有可能改变其动态和功能。佛司可林的突出特点是能提高 cAMP 水平，从而影响各种依赖 cAMP 的过程，这些过程会逐级向下影响 MFSD6L 的工作。槲皮素对细胞机制（包括受 AMPK 和 SIRT1 调节的机制）的影响是多方面的，这表明一系列信号通路可以汇聚在一起调节 MFSD6L 的活性。