MFSD4抑制剂是一类独特的化合物,它们能够间接影响MFSD4的功能,MFSD4是一种属于转运蛋白主要促进因子超家族(MFS)的蛋白质。这些抑制剂并不直接作用于MFSD4蛋白。相反,它们专注于调节细胞环境,这对于MFSD4的最佳运行至关重要。MFSD4在细胞过程中的主要作用虽然尚未完全阐明,但据信涉及各种底物在细胞膜之间的转运,这是MFS转运蛋白的一个特征功能。MFSD4抑制剂的作用机制在于改变关键因素,如离子梯度和膜电位,这些因素是MFSD4转运活动的重要驱动力。通过影响这些参数,抑制剂可以间接影响MFSD4的运输效率和能力。例如,改变膜两侧钠离子或钾离子的浓度梯度可以改变电化学势,从而影响MFSD4作为转运蛋白的功能。此外,这类化合物中的一些还针对蛋白质运输和合成过程。这种抑制剂可以间接影响MFSD4在细胞膜上的定位和可用性,而MFSD4在细胞膜上执行其运输功能。蛋白质运输途径的破坏会导致MFSD4分布的变化,从而影响其运行效率。从本质上讲,MFSD4抑制剂是MFSD4蛋白的拮抗剂,但会影响决定MFSD4转运蛋白活性的更广泛的细胞环境。这种方法突出了膜转运蛋白与其细胞环境之间复杂的相互作用,揭示了改变某些细胞条件如何间接调节转运蛋白功能。这些抑制剂作用于多种机制,反映了靶向参与基本细胞过程的蛋白质的复杂性,并强调了影响此类蛋白质活性所需的细致入微的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
欧亚班抑制 Na⁺/K⁺-ATP 酶泵,可能会改变离子梯度,间接影响 MFSD4 的转运体活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能,这可能会间接影响 MFSD4 的贩运和表面表达。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
呋塞米抑制 Na⁺-K⁺-2Cl- 共转运体,可能改变离子平衡并间接影响 MFSD4。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
另一种钙通道阻滞剂硝苯地平可能会间接影响钙依赖过程,从而对 MFSD4 产生潜在影响。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin 可抑制 Na⁺/K⁺-ATPase,可能会影响离子梯度和膜电位,从而间接影响 MFSD4。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素作为一种离子诱导剂,可能会改变细胞内的离子浓度,从而间接影响 MFSD4 的主动转运活性。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阿米洛利抑制上皮钠通道,可能改变膜电位并间接影响 MFSD4。 | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | ¥1839.00 | 3 | |
缬氨霉素是一种钾离子拮抗剂,可改变钾梯度,从而可能影响 MFSD4 的功能。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
伊维菌素会调节氯离子通道,这可能会间接影响影响 MFSD4 的细胞环境。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺抑制蛋白质合成,可能会影响 MFSD4 等蛋白质的生成和周转。 |