MEAF6抑制剂是一种独特而有趣的化学物质,近年来因其能够复杂地调节特定生物化学途径而吸引了研究人员的注意力。这些抑制剂具有独特的分子结构,使其能够选择性地定位并结合MEAF6酶。这种酶存在于细胞环境中,在协调一系列重要的生理过程中发挥着关键作用。MEAF6抑制剂的结合特异性归因于它们与酶活性位点上离散结合口袋的相互作用。MEAF6抑制剂与酶活性位点之间的相互作用引发了一系列分子事件,从而极大地改变了酶的催化能力。因此,与各种基本生理功能紧密相关的下游细胞过程也发生了变化。这种调节会影响基因表达、信号传导和翻译后修饰,以及其他决定细胞行为的复杂机制。
MEAF6抑制剂所表现出的复杂作用机制来自抑制剂化学部分的三维排列与酶活性位点的结构景观之间的相互作用。研究人员一直在积极致力于新型MEAF6抑制剂的合理设计和系统合成,旨在阐明其在解开细胞复杂过程中的潜在应用。这项工作需要仔细探索结构-活性关系,以优化抑制剂对MEAF6酶的结合亲和力和特异性。新兴的MEAF6抑制剂化学类别作为剖析细胞功能复杂机制的不可或缺的工具,前景诱人。随着研究人员深入研究MEAF6酶的基本作用及其在细胞过程中的参与,这些抑制剂成为研究这些机制的关键工具,其精确度是以前无法企及的。然而,必须指出的是,它们更广泛的意义和潜在应用的全部范围仍然是正在研究的主题,需要继续努力研究,以利用其全部科学潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种已获批准的 MEK 抑制剂,它通过阻断 MEK 蛋白的活性,从而抑制 MAPK 通路的下游信号传导。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 是一种已获批准的 MEK 抑制剂,可与其他药物联合用于治疗黑色素瘤。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Binimetinib 与安戈非尼联合用于晚期黑色素瘤的治疗。它能抑制 MEK,从而破坏 MAPK 信号转导。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
目前正在研究赛卢米替尼对 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 和其他以 MAPK 信号过度活跃为特征的疾病的潜在影响。 |