MCH-2R 抑制因子
常见的 MCH-2R 抑制剂包括但不限于阿托西班 CAS 90779-69-4、SB-334867 CAS 792173-99-0、TCS OX2 29 CAS 372523-75-6 和 (±)-SLV 319 CAS 362519-49-1。
黑色素浓缩激素受体 2（MCH-2R）的化学抑制剂是一组可通过各种机制调节该受体活性的化合物。阿托西班作为催产素受体拮抗剂，可以抑制与催产素相关的 MCH 系统调节，从而抑制 MCH-2R 的活性。L-796568作为一种β-3肾上腺素能受体拮抗剂，可以破坏影响MCH信号传导的肾上腺素能通路，从而导致MCH-2R活性降低。BIBO3304 以神经肽 Y5 受体为靶点，可以抵消 MCH-2R 的信号传导，因为众所周知 MCH 和神经肽 Y 系统是相互作用的，尤其是在调节食欲方面。
SB-334867 是一种选择性奥曲肽-1 受体拮抗剂，可抑制奥曲肽神经元对 MCH 神经元的输入，从而减少 MCH-2R 信号传导，从而进一步影响 MCH-2R 的活性。JNJ-5207852 作为组胺 H3 受体拮抗剂，可以通过抑制调节 MCH 信号的整体组胺能基调来降低 MCH-2R 的活性。Almorexant 是一种双重奥曲肽受体拮抗剂，可抑制奥曲肽-1 和奥曲肽-2 受体的活性，从而降低 MCH-2R 的功能。TCS-OX2-29是一种选择性的奥曲肽-2受体拮抗剂，它能破坏奥曲肽能对MCH系统的调节，导致MCH-2R信号传导减少。PD-160170可通过阻断促肾上腺皮质激素释放因子受体1来降低MCH-2R的活化，促肾上腺皮质激素释放因子受体1参与了影响MCH-2R活性的应激反应。作为神经肽 Y1 受体拮抗剂，MK-0557 可以间接抑制 MCH-2R 信号通路。最后，SLV-319 通过拮抗大麻素 CB1 受体，可以影响 MCH-2R 调节的途径，特别是与食欲和能量消耗有关的途径，从而降低 MCH-2R 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atosiban | 90779-69-4 | sc-254947 sc-254947A sc-254947B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2256.00 ¥3441.00 ¥46143.00 | ||
阿托西班是一种催产素受体拮抗剂。催产素受体已知可调节黑色素集中激素（MCH）系统。通过拮抗催产素受体，阿托西班可以抑制MCH系统，从而可能抑制MCH-2R活性。 | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867 是一种选择性奥曲肽-1 受体拮抗剂。奥曲肽神经元与 MCH 神经元相互作用，通过抑制奥曲肽-1 受体，SB-334867 可以减少奥曲肽的刺激输入，从而抑制 MCH-2R 的功能活性。 | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
TCS-OX2-29 是一种选择性奥曲肽-2 受体拮抗剂。抑制奥曲肽-2 受体可以破坏奥曲肽能对 MCH 系统的调节，从而导致 MCH-2R 信号的减少。 | ||||||
(±)-SLV 319 | 362519-49-1 | sc-222317 sc-222317A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1478.00 | ||
SLV-319是一种大麻素CB1受体拮抗剂。由于内源性大麻素系统可以调节MCH-2R相关通路，特别是在食欲和能量消耗方面，因此SLV-319抑制CB1受体会导致MCH-2R活性降低。 | ||||||