MCAD 抑制因子
常见的MCAD抑制剂包括但不限于（+）-乙氧莫司钠盐CAS 828934-41-4、环丙氨嗪CAS 66215-27-8、1-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪CAS 5011-34-7、4-羟基-L-苯甘氨酸CAS 32462-30-9和二没食子酸CAS 53。 基)哌嗪 CAS 5011-34-7、4-羟基-L-苯甘氨酸 CAS 32462-30-9和二没食子酸 CAS 536-08-3。
MCAD抑制剂是一类多样的化学物质，它们调节中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）的活性。MCAD是线粒体中链脂肪酸β-氧化途径中的关键酶。这些抑制剂可以是直接的或间接的，取决于它们的作用方式。像Etomoxir和Perhexiline这样的直接抑制剂与酶的活性位点相互作用，阻碍中链酰基辅酶A的催化脱氢反应。这种特定的相互作用对于在各种代谢紊乱中靶向MCAD至关重要。
另一方面，间接抑制剂通过修改相关的代谢途径或导致干扰酶功能的代谢物积累来影响MCAD的活性。Hypoglycin A、Meldonium和Fenofibrate等化合物属于这一类别。它们通过更广泛的代谢效应来调节酶的活性，而不是通过直接相互作用。例如，Hypoglycin A导致代谢物积累，从而阻碍MCAD的功能，而Meldonium和Fenofibrate则通过调整细胞能量代谢，进而影响脂肪酸氧化。这种间接抑制具有重要意义，因为它为直接抑制MCAD不可行的情况或需要更广泛调节代谢途径的情况提供了替代策略。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Etomoxir 可与 MCAD 的活性位点结合，阻止该酶催化中链酰基-CoAs 的脱氢反应，从而抑制 MCAD。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
曲美他嗪通过干扰酶的底物结合来抑制 MCAD，从而阻碍中链脂肪酸的氧化降解。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
Oxfenicine 可选择性地抑制 MCAD，通过阻断该酶的催化功能来影响脂肪酸氧化。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
美多纳铵通过改变细胞能量代谢，导致脂肪酸氧化减少，从而间接针对 MCAD。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺拉嗪通过改变酶底物的特异性来抑制 MCAD，从而影响中链脂肪酸的代谢。 | ||||||
Metoprolol succinate | 98418-47-4 | sc-358365 | 25 mg | ¥1083.00 | ||
美托洛尔通过影响涉及脂肪酸的代谢途径，对 MCAD 的活性产生间接影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛通过调节影响中链脂肪酸代谢的细胞过程，间接影响 MCAD 的功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特通过改变脂质代谢来影响 MCAD，从而影响该酶在脂肪酸氧化过程中的活性。 | ||||||