MBLAC2 抑制因子
常见的 MBLAC2 抑制剂包括但不限于 Batimastat CAS 130370-60-4、GW 280264X CAS 866924-39-2、Marimastat CAS 154039-60-8、TAPI-2 CAS 187034-31-7 和 Prinomastat CAS 192329-42-3。
MBLAC2 抑制剂包括 Batimastat、GW280264X、Marimastat、TAPI-2、Prinomastat、BB-94、AG-3340、ONO-4817、Ro 28-2653、CGS 27023A、Ilomastat 和 UK 356618。这些化合物可作为精确工具，破坏细胞外基质（ECM）重塑途径的复杂编排，从而对 MBLAC2 的表达和功能进行细致入微的调节。这种药理干预的核心是策略性阻断 MMPs，它们是 ECM 动态变化的关键参与者。例如，巴替马司他是一种强效的 MMP 抑制剂，能阻碍负责 ECM 裂解的酶活性。这种破坏会引发一系列效应，包括对 MBLAC2 的调节。同样，GW280264X、Marimastat、TAPI-2、Prinomastat、BB-94、AG-3340、ONO-4817、Ro 28-2653、CGS 27023A、Ilomastat 和 UK 356618 也参与了 MMP 抑制的同步舞蹈，它们错综复杂地雕刻了 ECM 景观，以有针对性的方式影响 MBLAC2。
ECM 动态与 MBLAC2 之间的密切联系凸显了细胞过程的复杂调控轴。破坏 ECM 重塑途径不仅会直接影响 MBLAC2，还会揭示由这种酶协调的细胞反应的相互关联性。这种多方面的方法为研究人员提供了一个工具包，用于剖析受 MBLAC2 调节的细胞过程中错综复杂的调控机制网络。这些抑制剂对 MBLAC2 的药理调节揭示了对该酶在细胞稳态中作用的深刻理解。细胞外基质动力学的意义是一个核心主题，它强调了 MBLAC2 与 ECM 之间协调的相互作用。随着研究人员对这些相互作用的深入研究，操纵 MBLAC2 对各种细胞功能的影响变得越来越明显。这种全面的探索不仅加深了我们对 MBLAC2 调控的理解，还为今后研究细胞调控背景下靶向 ECM 动力学的更广泛影响奠定了基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
巴替司他是一种MBLAC2的直接抑制剂，可作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂发挥作用。通过专门针对MMP，巴替司他可破坏细胞外基质重塑通路，间接影响MBLAC2的活性。这种抑制作用可防止MMP介导的裂解事件，从而调节MBLAC2的表达或功能，凸显了基质金属蛋白酶与MBLAC2之间复杂的相互作用。 | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | ¥8123.00 | ||
GW280264X通过作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂直接抑制MBLAC2。通过靶向MMP抑制，该化合物破坏细胞外基质重塑，从而间接影响MBLAC2。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他通过靶向基质金属蛋白酶（MMPs）直接抑制 MBLAC2。通过抑制 MMP 的活性，马利司他破坏了细胞外基质的动力学，间接影响了 MBLAC2。这凸显了基质金属蛋白酶和 MBLAC2 之间的相互调控，强调了细胞外基质重塑对 MBLAC2 表达和功能的潜在影响。 | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | ¥3159.00 ¥11271.00 | 15 | |
TAPI-2 通过抑制基质金属蛋白酶 (MMP)，成为 MBLAC2 的直接抑制剂。通过靶向抑制 MMP，TAPI-2 破坏了细胞外基质重塑途径，间接调节了 MBLAC2 的活性。TAPI-2 对 MMPs 的特异性抑制为基质金属蛋白酶在影响 MBLAC2 介导的细胞过程中的潜在调控作用提供了启示。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
普瑞诺玛司他是 MBLAC2 的直接抑制剂，具有基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂的功能。通过特异性靶向 MMP，普瑞诺玛司他能破坏细胞外基质重塑途径，间接影响 MBLAC2 的活性。这种抑制作用阻止了可能调节 MBLAC2 表达或功能的 MMP 介导的事件，突显了基质金属蛋白酶与 MBLAC2 之间错综复杂的相互作用。 | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | ¥2437.00 | 2 | |
ONO-4817 通过作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂直接抑制 MBLAC2。通过靶向抑制 MMP，ONO-4817 破坏了细胞外基质重塑，间接影响了 MBLAC2。ONO-4817对MMP活性的调控为基质金属蛋白酶和MBLAC2之间的潜在串扰提供了见解，揭示了细胞过程中的一个调控轴。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
伊洛马司他是一种MBLAC2的直接抑制剂，可作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂发挥作用。通过专门针对MMP，伊洛马司他可破坏细胞外基质重塑通路，间接影响MBLAC2的活性。这种抑制作用可防止MMP介导的裂解事件，从而调节MBLAC2的表达或功能，凸显了基质金属蛋白酶与MBLAC2之间复杂的相互作用。 | ||||||
UK 356618 | 230961-08-7 | sc-361392 sc-361392A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥4908.00 | 2 | |
UK 356618 通过作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂直接抑制 MBLAC2。通过靶向抑制 MMP，UK 356618 可破坏细胞外基质重塑，从而间接影响 MBLAC2。UK 356618 对 MMP 活性的调节有助于深入了解基质金属蛋白酶和 MBLAC2 之间的潜在串扰，揭示了细胞过程中的一个调控轴。 | ||||||