Matriptase-2 抑制因子
常见的Matriptase-2抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2、Gabex 甲磺酸盐CAS 56974-61-9、甲磺酸萘莫司他CAS 82956-11-4和甲磺酸卡莫司他CAS 59721-29-8。
matriptase-2的化学抑制剂包括多种化合物，它们以不同的方式针对该蛋白的功能。Silexan 通过抑制电压门控钙通道发挥作用，导致细胞内钙减少，而细胞内钙对于激活蛋白酶（包括 matriptase-2）至关重要。这就间接抑制了马立普坦酶-2 的蛋白酶活性。马里马司他（Marimastat）和伊洛马司他（Ilomastat）虽然主要是基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，但由于该酶的底物与 MMP 底物的结构相似，也可能与 matriptase-2 结合。这种结合会抑制 matriptase-2 的活性位点，从而抑制其功能。同样，甲磺酸加贝酯和甲磺酸萘莫司他通过与丝氨酸蛋白酶的活性位点结合来抑制丝氨酸蛋白酶。这种相互作用会阻断 matriptase-2 的活性位点，阻止底物进入，从而抑制其蛋白水解活性。
甲磺酸卡莫司他（Camostat Mesylate）也是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过与活性位点结合阻止底物裂解，从而抑制马曲霉毒素酶-2。另一种丝氨酸蛋白酶抑制剂 Aprotinin 也可能通过类似的作用机制抑制 matriptase-2。Leupeptin 对丝氨酸蛋白酶的抑制作用可能是与 matriptase-2 的活性位点结合，阻止底物进入。E-64 虽然是半胱氨酸蛋白酶的特异性抑制剂，但它是通过与活性位点的不可逆结合而起作用的，如果发生类似的结合，它也能抑制 matriptase-2。Pepstatin A 是一种天冬氨酰蛋白酶抑制剂，可能通过与活性位点结合的结构相似性抑制 matriptase-2。已知 AEBSF 能对丝氨酸蛋白酶活性位点的丝氨酸残基进行共价修饰，它可以通过与 matriptase-2 的活性位点形成共价键来抑制 Matriptase-2，从而抑制其蛋白水解功能。最后，Phosphoramidon 虽然是一种金属蛋白酶抑制剂，但它能与 matriptase-2 的金属蛋白酶样结构域相互作用，从而干扰其功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。Matriptase-2 是一种丝氨酸蛋白酶，其底物与 MMP 有一些相似之处。虽然马利司他不是马曲酶-2的直接抑制剂，但其与MMP底物结构相似，理论上可以结合并抑制马曲酶-2的活性位点。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
伊洛马司他与马里马司他一样，是一种基质金属蛋白酶抑制剂。它通过与锌结合位点结合来抑制 MMPs 的机制，如果它与 matriptase-2 的活性位点相互作用，同样也能抑制 Matriptase-2，因为 Matriptase-2 的活性位点也配位一个金属离子，不过对于像 Matriptase-2 这样的丝氨酸蛋白酶来说，配位的不是锌。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
甲磺酸加贝酯是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与各种丝氨酸蛋白酶的活性位点结合发挥作用。鉴于 matriptase-2 也是一种丝氨酸蛋白酶，甲磺酸加贝酯可通过占据其活性位点并阻止底物进入而抑制其活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
甲磺酸萘莫司他抑制各种丝氨酸蛋白酶的机制是与酶形成稳定的复合物，其中可能包括 matriptase-2，从而导致对其蛋白水解活性的功能性抑制。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
甲磺酸卡莫司他是一种已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过与蛋白酶（如 Matriptase-2）的活性位点结合来抑制其酶活性，从而阻止底物裂解。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
抑肽酶是一种蛋白酶抑制剂，主要抑制胰蛋白酶和纤溶酶。由于与其他丝氨酸蛋白酶的作用机制相似，它可能会通过结合到其活性位点来抑制基质金属蛋白酶-2，从而阻断其蛋白水解功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin是一种半胱氨酸、丝氨酸和苏氨酸蛋白酶抑制剂。它对丝氨酸蛋白酶（如matriptase-2）的抑制作用是通过与活性位点结合来阻止底物进入。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64是一种半胱氨酸蛋白酶的强效抑制剂。虽然它只对半胱氨酸蛋白酶起作用，但它的作用机理是和活性位点不可逆的结合，如果与matriptase-2的活性位点相似，就可以抑制它的活性。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可共价修饰活性位点的丝氨酸残基。这种化学物质可通过共价结合到活性位点来抑制matriptase-2，使其失去活性。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
Phosphoramidon 是一种金属蛋白酶抑制剂，有可能与 matriptase-2 的金属蛋白酶样结构域相互作用，从而干扰其蛋白水解功能，尽管它不是典型的金属蛋白酶。 | ||||||