MAST3 激活剂包括一系列化合物,它们通过调节各种细胞信号通路间接增强激酶的功能活性。佛司可林(Forskolin)和二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A(PKA),已知 PKA 可使目标蛋白磷酸化,从而间接促进 MAST3 的激酶活性。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶的活性,导致 cAMP 增加,进而激活 PKA,影响 MAST3 的活性。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)对蛋白激酶 C(PKC)的激活也可通过磷酸化事件调节 MAST3 的活性。此外,AMP-活化蛋白激酶(AMPK)的激活剂 A-769662 有可能通过 AMPK 在细胞能量平衡和下游激酶相互作用中的作用增强 MAST3 的活性。
此外,冈田酸对蛋白磷酸酶的抑制可能会延长 MAST3 的磷酸化状态,从而维持其活性。安乃近霉素(Anisomycin)可进入应激活化激酶通路,从而激活使 MAST3 磷酸化的激酶。精胺通过调节离子通道功能,也可能间接影响 MAST3 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过对竞争性激酶的抑制作用,有可能为 MAST3 活性的增强扫清道路。最后,LY294002、PD98059 和 SB203580 分别通过对 PI3K、MEK 和 p38 MAPK 的抑制作用,可能会使细胞磷酸化事件的平衡转向 MAST3 的活化,从而凸显了 MAST3 激活剂所作用的错综复杂的激酶信号网络。
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