肥大细胞蛋白酶9(MCP-9)抑制剂是一类专门针对MCP-9活性并对其进行调节的化合物,MCP-9是一种主要在肥大细胞中表达的丝氨酸蛋白酶。肥大细胞是一种免疫细胞,在多种生理过程中发挥着关键作用,包括调节炎症反应和维持组织稳态。MCP-9参与细胞外基质蛋白和其他底物的蛋白水解,影响组织重塑和降解。从结构上看,MCP-9属于胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶家族,其特点是具有丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸三种催化氨基酸,可促进目标蛋白中肽键的水解。MCP-9抑制剂的设计旨在与该酶的活性位点发生特异性相互作用,通常与丝氨酸残基结合,以防止底物裂解和酶活性的传播。MCP-9抑制剂的设计通常依赖于对该酶三维结构和活性位点结构的详细了解。许多抑制剂含有模仿MCP-9天然底物的化学基团,从而在酶的活性位点发生竞争性抑制。其他抑制剂则基于非底物支架,可诱导构象变化或占据关键的结合口袋。这些抑制剂的特异性通常是通过精确修饰功能基团来实现的,从而增强与MCP-9的结合亲和力,而不会与其他丝氨酸蛋白酶相互作用。计算化学和基于结构的药物设计方面的进步促进了选择性越来越强的MCP-9抑制剂的开发。此外,对这些抑制剂的结构活性关系(SAR)的研究,让我们深入了解了MCP-9的最佳结合和抑制所需的关键分子相互作用,有助于我们理解酶调节和蛋白酶抑制机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂,可通过抑制细胞外基质降解间接影响 MCP-9。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
被称为 GM6001,是一种有效的基质金属蛋白酶抑制剂,可通过细胞外基质相互作用影响 MCP-9 的活性。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
基质金属蛋白酶合成抑制剂,可改变影响 MCP-9 活性的细胞外环境。 | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | ¥3159.00 ¥11271.00 | 15 | |
靶向 TNF-α 转换酶,可能影响与 MCP-9 相关的炎症途径。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
抑制 MMP-2 和 MMP-9,并可能影响包括 MCP-9 在内的相关蛋白酶活性。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
MMP 的选择性抑制剂可间接影响 MCP-9 的活性。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
一种四环素抗生素,也能抑制基质金属蛋白酶,可能会影响 MCP-9 的相关途径。 |