Mast Cell 抑制因子

常见的肥大细胞抑制剂包括但不限于色甘酸钠 CAS 15826-37-6、槲皮素 CAS 117-39-5、扎非鲁司特 CAS 107753-78-6 和阿司匹林 CAS 50-78-2。

肥大细胞抑制剂包括各种干扰肥大细胞活化、脱颗粒或介质释放的化合物。这些化学物质并非同一类，而是各种化合物的集合，通常具有多种作用机制，影响肥大细胞信号传导和介质释放的不同阶段。有些化合物（如色甘酸钠和色甘酸钠）能稳定肥大细胞膜，从而阻止脱颗粒。它们与肥大细胞表面结合，阻碍含有组胺和其他炎症介质的颗粒与细胞膜融合并释放其内容物所需的钙离子流入。

还有一些药物作用于肥大细胞信号通路中的特定受体或酶。例如，孟鲁司特和扎非鲁司特等白三烯受体拮抗剂可阻断白三烯的作用，而白三烯是一种类二十碳烷烃信号分子，可诱导支气管收缩、血管通透性和嗜酸性粒细胞募集，所有这些在很大程度上都是由肥大细胞介导的。酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）靶向酪氨酸激酶，这些激酶对导致肥大细胞活化的信号转导过程至关重要。同时，组胺 H1 受体拮抗剂（如氯雷他定、去氯雷他定和鲁帕他定）可抵消肥大细胞释放的组胺的作用，从而间接抑制肥大细胞脱颗粒的后果。这些化合物的化学成分多种多样，既有槲皮素等天然黄酮类化合物，也有专为与肥大细胞信号通路中的特定靶点相互作用而设计的合成分子。它们通过多种机制发挥作用，包括稳定细胞膜、抑制特定受体或酶，或封闭信号分子以防止肥大细胞进一步活化。每种化合物在抑制肥大细胞功能方面的功效都反映了其特定的分子靶点及其干扰支配肥大细胞行为的复杂信号网络的能力。