MAN1C1 抑制因子

常见的MAN1C1抑制剂包括但不限于Kifunensine CAS 109944-15-2、Swainsonine CAS 72741-87-8、Deoxymannoj 盐酸去氧曼诺霉素（CAS 84444-90-6）、卡斯塔诺斯珀明（CAS 79831-76-8）和去氧野尻霉素（CAS 19130-96-2）。

α-甘露糖苷酶2C1（MAN1C1）的化学抑制剂主要作用于破坏该酶参与的糖蛋白加工途径。Swainsonine是高尔基α-甘露糖苷酶II的抑制剂，它与MAN1C1的作用类似，因此可能抑制其在糖基化中的作用。Kifunensine是一种甘露糖苷酶I抑制剂，可通过影响N-连接糖苷加工的早期阶段来间接抑制MAN1C1。Deoxymannojirimycin和Deoxynojirimycin这两种甘露糖苷酶抑制剂也会对早期糖基化阶段产生影响，从而干扰MAN1C1在糖蛋白加工中的作用。同样，卡斯塔诺斯珀明和1-脱氧野尻霉素通过抑制糖蛋白加工中的相关酶，可以阻碍MAN1C1的功能活性，特别是在N-连接糖链的成熟过程中。

此外，米格司他通过抑制葡糖基神经酰胺合成酶，可以间接影响MAN1C1在糖脂代谢中的活性，从而影响其在糖蛋白处理中的作用。α-葡萄糖苷酶抑制剂（如伏格列波糖和阿卡波糖）可以破坏糖蛋白处理途径，影响MAN1C1活跃的N-连接糖苷修饰。作为海藻糖酶抑制剂的Salbostatin可能会影响类似的糖蛋白加工途径。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯是一种NF-kB抑制剂，也可能通过影响调节糖蛋白加工的信号通路来间接抑制MAN1C1。最后，抑制蛋白质从内质网转运到高尔基体的布雷非德菌素A可能会破坏MAN1C1功能所必需的途径。这些化学物质通过各自的作用靶点，汇聚到糖蛋白加工途径上，间接导致MAN1C1在这一重要细胞过程中的作用受到抑制。