要开发针对 MAGOHB 等蛋白质的抑制剂,首先要进行详细的结构和功能分析。这样做的目的是分离出 MAGOHB 在 EJC 中起关键作用的结构域,并确定可与小分子结合的潜在异构位点。这些位点可能涉及 EJC 组装或发挥功能所必需的蛋白质与蛋白质之间的相互作用,也可能涉及 RNA 的直接结合。在分子水平上了解这些相互作用对于合理设计可调节蛋白质功能的抑制剂至关重要。可能会采用包括分子对接和动态模拟在内的计算方法来筛选化合物库,并预测它们与 MAGOHB 的结合亲和力和特异性。
在确定潜在的结合位点后,合成化学家将着手合成候选分子,并通过各种体外试验评估其与 MAGOHB 的结合能力。荧光各向异性、等温滴定量热或核磁共振光谱等技术可用于测量 MAGOHB 与抑制剂之间的相互作用。这些研究有助于确定结合动力学和热力学,这对于了解这些抑制剂如何与蛋白质相互作用至关重要。通过一轮又一轮的合成和测试,可以完善这些抑制剂的化学性质,从而增强它们的结合特性。这种方法不仅能加深人们对 MAGOHB 在 RNA 处理中作用的基本了解,还能让人们深入了解支配 EJC 功能的分子机制。对 MAGOHB 抑制剂的探索将阐明小分子如何影响细胞内 RNA 蛋白的相互作用,从而为更广泛的 RNA 生物学领域做出贡献。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素会导致蛋白质合成过程中的链过早终止,从而间接抑制 MAGOHB 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
研究表明,EGCG 具有广泛的生物效应,包括调节基因表达和蛋白质合成。 |