产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
TPEN 是一种螯合剂,对镁离子具有高选择性,通过其独特的配位化学作用形成稳定的络合物。其结构可与金属离子产生特定的相互作用,从而影响各种化学过程中的反应动力学和途径。该化合物调节金属离子可用性的能力可显著影响酶活性和细胞功能,使其成为研究金属离子平衡和转运机制的关键角色。 | ||||||
Calcein disodium salt | 108750-13-6 | sc-210999 sc-210999A sc-210999B | 1 g 5 g 25 g | ¥587.00 ¥1094.00 ¥3971.00 | ||
钙黄绿素二钠盐是一种荧光染料,对镁离子有很强的亲和力,能形成螯合物。其独特的结构有利于与金属离子发生特定的相互作用,从而增强其发光特性。该化合物的荧光对镁的存在非常敏感,因此可以对离子浓度进行实时监测。这种行为对于了解各种生化环境中的离子动态和相互作用至关重要。 | ||||||
Mag-Indo-1 tetrapotassium salt | 132299-21-9 | sc-215276 | 1 mg | ¥2302.00 | ||
Mag-Indo-1 四钾盐是一种螯合剂,可选择性地与镁离子结合,形成稳定的复合物,从而影响反应动力学。其独特的分子结构可与金属离子进行特定配位,从而提高其在水环境中的溶解度和稳定性。该化合物具有独特的光物理特性,包括与镁离子结合后改变的荧光特性,使其成为研究复杂系统中离子相互作用和动力学的重要工具。 | ||||||
Ethyl 4-Oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate | 88612-71-9 | sc-218392 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
4-Oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate 乙酯是一种多功能配体,通过其富含电子的氮原子和氧原子与镁离子配位,显示出独特的能力。这种相互作用有助于形成动态复合物,从而调节反应途径并提高催化效率。该化合物的平面结构有助于其有效的 π-π 堆叠相互作用,从而影响其在各种环境中的溶解性和反应活性,同时还展现出引人入胜的电化学特性。 | ||||||
Thiazole yellow G | 1829-00-1 | sc-215968 sc-215968A | 5 g 25 g | ¥226.00 ¥508.00 | ||
噻唑黄G对镁离子表现出显著的亲和力,这主要得益于其硫原子和氮原子之间的强配位相互作用。这种配位作用改变了电子环境,增强了化合物的光物理性质,如荧光。噻唑环的刚性结构促进了有效的堆积相互作用,从而影响其溶解度和反应性。此外,化合物的独特电荷分布会影响其在各种化学环境中的行为,从而产生不同的反应动力学。 | ||||||
o-Cresolphthalexon | 2411-89-4 | sc-215602 sc-215602A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥1139.00 | ||
邻甲酚酞表现出与镁离子形成稳定螯合物的独特能力,这得益于其芳香结构和羟基的存在。这种相互作用增强了化合物的电子供体能力,导致溶液中发生独特的色度变化。化合物的平面几何结构使其能够进行有效的π-π堆积,从而影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性。此外,其特定的配位位点可以调节反应途径,从而在络合反应中产生不同的动力学特征。 | ||||||
4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol | 5290-62-0 | sc-252088 | 10 g | ¥350.00 | ||
4-(4-硝基苯基偶氮)-1-萘酚因其偶氮和萘酚部分而表现出作为镁络合剂的独特性质,这些部分有助于形成强烈的π-π相互作用和氢键。该化合物的吸电子硝基基团增强了其反应性,使其能够与镁离子进行选择性配位。生成的复合物可以表现出独特的光谱特征,从而影响其在各种化学环境中的稳定性和反应性。此外,该化合物的结构灵活性可能会导致不同的配位几何结构,从而影响其在络合反应中的动力学行为。 | ||||||
Ethyl Benzo[6,7]-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate | 101192-30-7 | sc-218402 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
乙基苯并[6,7]-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸乙酯具有独特的喹嗪结构,作为镁络合剂表现出卓越的性能。羰基和羧酸基的存在有利于与镁离子形成强螯合,促进独特的配位模式。该化合物表现出显著的电子非局域性,增强了其在络合物形成中的反应性和稳定性。其刚性结构可能会影响反应动力学,从而在配位化学中形成选择性路径。 | ||||||
Ethyl 8-Chloro-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate | 139161-20-9 | sc-218401 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸乙酯因其独特的结构特征,作为镁络合剂展现出迷人的特性。氯取代基增强了电子吸引效应,促进了与镁离子的有效配位。该化合物的平面构型可实现最佳的π-堆积相互作用,从而影响其溶解度和反应性。此外,羰基的存在有助于稳定过渡态,从而改变配位过程中的反应动力学。 |