LYRM2 抑制因子

常见的 LYRM2 抑制剂包括但不限于：罗替酮 CAS 83-79-4、抗霉素 A CAS 1397-94-0、羧基 CAS 5234-68-4、2-噻酰基三氟丙酮 CAS 326-91-0 和叠氮化钠 CAS 26628-22-8。

LYRM2 的化学抑制剂可在不同环节上破坏线粒体电子传递链（ETC），从而间接抑制该蛋白质的功能。Rotenone 和 Piericidin A 以线粒体复合物 I 为靶标，LYRM2 参与 ETC 复合物的组装。通过抑制复合体 I，这些化学物质阻碍了电子传递链的初始阶段，导致 ATP 的产生减少，而 ATP 对于 LYRM2 所支持的依赖能量的组装过程至关重要。同样，抗霉素 A 和石杉碱甲也会抑制复合体 III，它是 ETC 的另一个关键点。Antimycin A 阻止电子从泛醌醇转移到细胞色素 c，而 Stigmatellin 则破坏泛醌醇的氧化位点，两者都会导致 ATP 合成所需的质子梯度被破坏。随着 ATP 的生成受到影响，LYRM2 的功能也会因其在 ETC 组装过程中缺乏所需的能量而间接受到抑制。

Carboxin、Thenoyltrifluoroacetone (TTFA)、Atpenin A5 和丙二酸盐通过靶向复合体 II 发挥抑制作用。Carboxin和Atpenin A5直接影响复合体II的琥珀酸脱氢酶部分，而TTFA和丙二酸盐则通过阻碍电子传递过程来破坏其功能。因此，有 LYRM2 参与的线粒体复合物的完整组装和功能受到了阻碍。另一方面，叠氮化钠和氰化物通过靶向细胞色素 c 氧化酶来抑制复合体 IV，导致电子传递链停止，并造成 ATP 生成量下降。寡霉素通过抑制 ATP 合成酶（复合体 V）介入 ETC 的最后一步。这种抑制作用会阻止 ATP 的合成，而 ATP 的合成会推动线粒体复合物的组装和维持。从本质上讲，这些化学抑制剂通过破坏 ETC 的各种成分，剥夺了线粒体正常功能所需的能量和成分，从而导致 LYRM2 的功能性抑制。