LURAP1L 抑制因子
常见的 LURAP1L 抑制剂包括但不限于 Parthenolide CAS 20554-84-1、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、QNZ CAS 545380-34-5、IMD 0354 CAS 978-62-1 和 BMS-345541 CAS 445430-58-0。
LURAP1L抑制剂是一类专门针对LURAP1L（亮氨酸富集连接蛋白1样）蛋白质的化合物。众所周知，LURAP1L是一种调节连接物蛋白质，参与控制细胞运动和细胞骨架动力学。它与其他蛋白质相互作用，包括WAVE调节复合物的组成部分，后者对于肌动蛋白聚合和肌动蛋白细胞骨架的重构至关重要。通过抑制LURAP1L，这些化合物会干扰蛋白质调节肌动蛋白相关过程的能力，从而可能破坏细胞功能，例如迁移、黏合和形状变化，而这些功能对于各种生理过程至关重要。LURAP1L抑制剂被设计为小分子或肽，它们选择性地与蛋白质的功能结构域结合，例如富含亮氨酸的重复序列或负责蛋白质-蛋白质相互作用的区域。这些抑制剂的作用是阻止LURAP1L与其结合伙伴形成复合物，从而削弱其在细胞骨架调节中的作用。LURAP1L抑制剂的鉴别和开发涉及多种方法，例如对化合物库进行高通量筛选以寻找潜在的抑制剂，然后进行结构活性关系（SAR）研究以优化其特异性。利用X射线晶体学或分子对接等技术对LURAP1L进行结构研究，有助于深入了解抑制剂如何与蛋白质结合并阻断其功能。对LURAP1L抑制剂的研究可以加深我们对细胞骨架动力学在分子水平上如何被控制的理解，从而揭示细胞运动和结构组织的机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
通过抑制 IκBα 磷酸化并阻止其降解，防止 NF-kappaB 激活。如果 LURAP1L 的功能依赖于下游 NF-kappaB 的激活，那么它的功能可能会受到调节。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可阻止 IκB 降解，从而抑制 NF-kappaB 的激活。LURAP1L 可能会受到蛋白酶体降解动态变化的影响。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-kappaB 转录物来抑制 NF-kappaB 激活。这种抑制可间接调节 LURAP1L 在信号级联中的功能或活性。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
专门抑制 IKK，阻止 IκBα 磷酸化，从而阻止 NF-kappaB 激活。如果 IKK 介导的信号受到抑制，LURAP1L 的相互作用或活性可能会发生改变。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
选择性抑制 IKK，阻止 IκBα 磷酸化和 NF-kappaB 激活。如果 LURAP1L 在通路中处于下游或与 IKK 并行发挥作用，那么它可能会受到影响。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
直接抑制 NF-kappaB 的转录物活性，而不影响 IκBα 降解或 p65 易位。这可能会影响 LURAP1L 在更广泛的 NF-kappaB 激活过程中的作用。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
通过共价修饰 p50 的还原半胱氨酸 62，阻止 NF-kappaB 激活。由于 LURAP1L 参与了这一途径，它的活性或相互作用可能会发生改变。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
抑制 IKK 活性，阻止 NF-kappaB 激活。由于 LURAP1L 参与了这种信号传导，其功能可能会受到间接调节。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
抑制 IKKβ，阻止 IκBα 磷酸化和随后的 NF-kappaB 激活。这可能会影响 LURAP1L 在信号通路中运作的大环境。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
IKKβ 抑制剂，阻止 IκBα 磷酸化，防止 NF-kappaB 激活。LURAP1L 在这一途径中的相互作用或活性可能会受到影响。 | ||||||