Lung Carcinoma 抑制因子

常见的肺癌抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、阿法替尼（Afatinib，CAS 439081-18-2、奥希美替尼（Osimertinib）CAS 1421373-65-0和CH5424802 CAS 1256580-46-7。

肺癌抑制剂通常指一类不同的化合物，它们会干扰促进肺癌发展的细胞和分子机制。这些抑制剂并非同一种类，而是不同类型化合物的集合，每种化合物都有独特的机制，可以破坏癌细胞或周围组织内的特定通路或过程。所列抑制剂针对肺癌中的几种关键蛋白质和通路。其中一些是小型分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、克唑替尼、艾乐替尼、塞利替尼、奥希替尼和brigatinib。这些TKI直接作用于特定酪氨酸激酶（如EGFR或ALK）的ATP结合部位，有效阻断异常信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散。通过这些作用，这些抑制剂可以抑制肿瘤生长，在某些情况下甚至可以诱导肿瘤消退。其他化合物，如曲美替尼和科美替尼，旨在抑制MAPK/ERK通路，该通路是多个生长因子受体的下游通路，对细胞分裂和存活至关重要。通过阻止MEK的激活作用，这些抑制剂可以减缓或阻止肺癌的发展，特别是对依赖该通路生长的肿瘤。有些抑制剂通过调节免疫系统发挥作用。例如，Durvalumab和nivolumab是免疫检查点抑制剂，可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与免疫细胞上的PD-1之间的相互作用。通过这种方法，它们释放了免疫系统的制动器，使免疫系统能够对肿瘤产生更强大的免疫反应。