LTRPC7 抑制因子
常见的 LTRPC7 抑制剂包括但不限于 2-APB CAS 524-95-8、正钒酸钠 CAS 13721-39-6、精胺 CAS 71-44-3、5-异丙基-2-甲基苯酚 CAS 499-75-2 和 SK&F 96365 CAS 130495-35-1。
LTRPC7抑制剂是一种化合物，专门针对并抑制LTRPC7通道（也称为TRPM7（瞬时受体电位黑素瘤蛋白7））的活性。TRPM7是一种独特的离子通道，兼具离子通道和激酶的功能，在调节细胞内镁和钙的平衡方面发挥着关键作用。这种具有双重功能的蛋白质参与多种细胞过程，如离子转运、信号转导和细胞生长调节。LTRPC7通道对细胞内镁和ADP水平高度敏感，LTRPC7抑制剂可阻断通道的离子传导或激酶活性，从而影响其在维持离子平衡和细胞信号传导中的作用。从化学角度来说，LTRPC7抑制剂可以多种多样，通常包括选择性地与离子通道或其激酶结构域的特定区域结合的小分子。这些抑制剂可能通过阻断离子通道的孔、阻止镁或钙离子流动或干扰激酶活性来发挥作用，而激酶活性对于其调节功能至关重要。通过抑制TRPM7，研究人员可以研究其在镁稳态、离子转运调节以及参与细胞信号通路中的作用。LTRPC7抑制剂的开发和使用对于剖析TRPM7双重功能的分子机制以及了解其调节如何影响更广泛的生理过程（包括离子通道行为、细胞增殖和对环境变化的反应）至关重要。通过这些抑制剂，研究人员获得了TRPM7在细胞功能中的生物学作用的宝贵见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
据报道，2-APB 可通过与通道孔结合并改变其门控特性来抑制 TRPM7 通道。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
作为一种普通的酪氨酸磷酸酶抑制剂，正钒酸钠可以阻止 TRPM7 上的调节位点去磷酸化，从而导致通道活性的功能性抑制。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
精胺可以调节离子通道的活性，也可以通过堵塞通道孔或调节细胞膜上的电荷来抑制 TRPM7。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 通过干扰 TRPM7 通道的传导机制（可能是通过作用于通道孔或通道孔附近）来抑制 TRPM7 通道。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
众所周知，阿米洛利可抑制一系列离子通道和转运体，它可以降低 TRPM7 通道的活性，可能是通过与通道的孔形成区域相互作用。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑主要是一种抗真菌剂，它可以抑制 TRPM7 通道，这可能是由于它与通道的脂质环境或通道蛋白本身发生了相互作用。 | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | ¥982.00 | ||
众所周知，钆离子可通过阻塞通道孔阻断包括 TRPM7 在内的各种阳离子通道。 | ||||||