LPO 抑制因子

常见的 LPO 抑制剂包括但不限于 Apocynin CAS 498-02-2、o-Toluidine hydrochloride CAS 636-21-5、Allopurinol CAS 315-30-0、Sodium azide CAS 26628-22-8 和 Disulfiram CAS 97-77-8。

乳过氧化物酶（LPO）抑制剂包括一类通过干扰 LPO 酶的相关途径或细胞过程来抑制其活性的化学品。这些抑制剂并不直接与 LPO 结合或相互作用，而是通过调节 LPO 运行的生化环境来影响该酶的功能。例如，阿扑霉素会破坏 NADPH 氧化酶的组装，而 NADPH 氧化酶是形成活性氧（ROS）的关键酶。由于 LPO 在其催化循环中利用过氧化氢（ROS 的一种），因此减少 ROS 的产生会间接降低 LPO 的活性。同样，DPI 通过抑制黄酶类来抑制 ROS 的产生，而黄酶类是通过各种细胞反应产生 ROS 的关键成分。

所列的几种化合物主要抑制 ROS 的形成或清除 ROS，这一点至关重要，因为 ROS 是 LPO 催化机制的底物或辅助因子。别嘌醇和叠氮化物分别通过抑制黄嘌呤氧化酶和电子传递链成分等酶来发挥作用，从而降低 ROS 水平。双硫仑的作用机制不同，它能使乙醛积累，而乙醛是一种能干扰包括 LPO 在内的各种酶活性的分子。丁香酚、槲皮素和其他抗氧化剂提供了一种不同的方法，它们可以直接清除 ROS，从而限制这些分子对 LPO 功能的可用性。吲哚美辛和苯丁酮等抗炎药物能抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成和相关的 ROS 生成。甲巯咪唑可特异性抑制甲状腺过氧化物酶，导致过氧化物酶活性整体降低，从而影响 LPO。最后，氨基三唑和叠氮化钠分别会抑制过氧化氢酶和细胞色素 c 氧化酶；这些作用会导致过氧化氢水平改变和线粒体功能障碍，因此可能会影响 LPO 活性。这些化学物质通过调节为 LPO 酶的最佳功能提供必要底物或条件的生化途径，对 LPO 的过氧化物酶活性产生影响。