PD98059和U0126等激酶抑制剂以MEK为靶点,阻止ERK通路的激活;LY294002和Wortmannin等PI3K抑制剂则破坏AKT信号传导。JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 以 MAPK 信号通路为靶点,MAPK 信号通路是增殖、分化和应激反应等多种细胞功能不可或缺的组成部分。
该类药物的其他成员包括影响细胞生长和增殖的 mTOR 抑制剂雷帕霉素和影响蛋白质降解途径的蛋白酶体抑制剂硼替佐米。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可改变基因表达模式,从而可能影响 LOC729801 的表达。同样,SERCA 抑制剂 Thapsigargin 会破坏钙的平衡,从而对细胞功能产生广泛的影响,其中可能涉及 LOC729801。QNZ 可影响多种基因的转录,其中可能包括与 LOC729801 有关的基因。最后,环孢素 A 对 T 细胞活化和其他免疫反应起作用,这可能会间接影响 LOC729801 的活性或表达。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
抑制 NF-κB,可能影响与 LOC729801 相关基因的转录物。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
降钙素抑制剂,可影响 T 细胞活化和可能涉及 LOC729801 的其他途径。 |