LOC645485 抑制剂是一类专门的化合物,经过精心设计,可以调节 LOC645485 的活性,LOC645485 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂根据药物化学原理精心制作而成,主要用于选择性地干扰 LOC645485 在细胞过程中的正常功能。LOC645485 抑制剂的结构特征需要经过严格的优化过程,通常涉及计算建模和结构-活性关系研究,以完善其分子构型,从而精确地与靶标结合。
LOC645485 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC645485 相关的生化活动,而 LOC645485 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究了 LOC645485 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC645485 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程,深入了解 LOC645485 在各种生物通路中发挥的作用,并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC645485 分子复杂性的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶标及其参与细胞基本功能的情况。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
互锁物可以插入 DNA 碱基之间,可能会抑制转录并影响基因表达,包括 LOC645485 的基因表达。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
烷化剂可改变 DNA 碱基,导致 DNA 损伤,并可能阻碍 LOC645485 等多种基因的转录。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
糖皮质激素可通过作为转录因子影响基因表达,这可能会导致 LOC645485 的下调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体相互作用,可调节基因表达,从而可能影响 LOC645485。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,导致核苷酸合成减少,并可能下调基因表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶,从而减少基因转录,可能包括 LOC645485。 | ||||||
FABP4 Inhibitor 抑制剂 | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | ¥2347.00 | 2 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达,其中可能包括 LOC645485。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
氨基糖苷类药物可与核糖体 RNA 结合并导致 mRNA 翻译错误,这可能会间接抑制 LOC645485 的表达。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素可通过阻止 tRNA 附着来抑制蛋白质合成,从而导致蛋白质表达下调。 |