LOC643749 抑制剂是一类经过精心设计的特定化合物,用于调节 LOC643749 的活性,LOC643749 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂根据药物化学原理精心制作而成,主要用于选择性地干扰 LOC643749 在细胞过程中的正常功能。LOC643749 抑制剂的结构特征经过了细致的优化过程,包括计算建模和结构-活性关系研究,以确保其分子构型的精确性,从而有效地与靶标结合。
LOC643749 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC643749 相关的生化活动,而 LOC643749 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究 LOC643749 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC643749 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程,深入了解 LOC643749 在各种生物通路中发挥的作用,并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC643749 分子复杂性的理解,还有助于科学界更广泛地了解分子靶点及其在细胞基本功能中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
已知α-鹅膏蕈素能抑制 RNA 聚合酶 II,这可能会减少由该聚合酶转录的反义 RNA 的合成。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Pladienolide B 可影响前 mRNA 的剪接,有可能影响反义 RNA 转录物的成熟。 | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | ¥3892.00 | 3 | |
比卡鲁胺可能会抑制与雄激素信号转导有关的转录因子,这可能会减少某些 RNA 物的转录。 |