LOC388564 抑制剂包括多种化学物质,它们与各种细胞途径相互作用,削弱了这种跨膜蛋白的活性。阿米洛利可通过阻断 ENaC 间接抑制 LOC388564,稳定膜电位,从而降低 LOC388564 的离子通道活性或改变其构象状态。布雷非德菌素 A 会破坏囊泡贩运,这是跨膜蛋白质定位和发挥作用的基本过程。如果 LOC388564 需要适当地迁移到质膜上才能发挥其功能,那么布雷非德菌素 A 的干扰可能会导致其定位错误,从而抑制其功能。染料木素通过阻断酪氨酸激酶,可能会抑制调控 LOC388564 的磷酸化事件,从而改变其活性状态。
胆固醇结合剂(如 Nystatin)可能会破坏脂质筏的完整性,如果 LOC388564 的功能依赖于这些微域,这种破坏就会产生抑制作用。伏马菌素 B1 会损害鞘脂代谢,如果 LOC388564 的活性受到这些脂质或其衍生物的调节,那么它就会受到影响。Dynasore 可抑制对内吞起关键作用的 GTP 酶 dynamin。如果 LOC388564 通过内吞循环进行调节,Dynasore 的作用可能会导致蛋白质在细胞表面聚集并削弱其功能。如果 LOC388564 的活性依赖于 G 蛋白偶联机制,那么百日咳毒素对 Gi 蛋白信号转导的抑制可能会抑制 LOC388564。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利是一种阻断上皮钠通道(ENaCs)的利尿剂。通过抑制 ENaCs,它可以改变膜电位和细胞离子平衡。如果 LOC388564 是一种离子通道或受离子浓度变化的调节,那么阿米洛利的作用可能会通过稳定膜电位从而抑制离子传导来降低其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是 ADP 核糖基化因子(ARF)的抑制剂,ARF 是一种参与高尔基体和内质网之间囊泡贩运的小 GTP 酶。如果 LOC388564 需要转运到膜上才能发挥作用,那么布雷非德菌素 A 可能会通过破坏其向质膜的转运来抑制这种蛋白质。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。如果LOC388564的功能是通过酪氨酸激酶的磷酸化来调节的,那么染料木素可以通过阻止其激活或调节所需的磷酸化状态变化来间接抑制其活性。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | ¥564.00 ¥1422.00 ¥2775.00 ¥39487.00 | 7 | |
胆固醇对膜的流动性和脂质筏的形成至关重要,而脂质筏对许多跨膜蛋白的功能非常重要。Nystatin 可与胆固醇结合,破坏脂质筏。如果 LOC388564 的功能与脂质筏有关,那么破坏这些结构可能会改变其局部膜环境,从而抑制蛋白质的活性。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
伏马菌素 B1 可抑制神经酰胺合成酶,导致鞘脂代谢改变。鞘脂对膜结构和信号传导至关重要。如果 LOC388564 与鞘脂相互作用或受其调节,那么抑制神经酰胺合成酶可能会通过破坏膜组成和相关信号级联来抑制 LOC388564 的功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 是一种 GTPase 抑制剂,可特异性抑制参与内吞的 dynamin。如果 LOC388564 的部分功能是进行调节性内化,那么用 dynasore 抑制 dynamin 就可以阻止 LOC388564 的内吞,从而抑制其功能循环并降低其在质膜上的活性。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
寡霉素是一种线粒体ATP合酶抑制剂。通过减少ATP的产生,它可以间接影响依赖ATP的跨膜蛋白。如果LOC388564的活性依赖于ATP,寡霉素可以通过限制可用的ATP来抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)信号转导参与了许多细胞过程,包括跨膜蛋白的贩运和再循环。如果 LOC388564 的活性依赖于 PI3K 信号的定位或循环,那么 LY294002 可能会通过破坏这些过程来抑制其功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素会不可逆地破坏异源三聚 G 蛋白的 Gi 亚基,从而阻止受体介导的腺苷酸环化酶抑制作用。如果 LOC388564 与 Gi- 蛋白信号通路耦合,百日咳毒素可能会通过阻止 G 蛋白介导的信号转导来抑制其功能活性。 | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥3125.00 | ||
T16Ainh-A01 是 TMEM16A 钙激活氯离子通道的抑制剂。虽然 LOC388564 并非 TMEM16A,但如果它与钙激活通道在功能上有相似之处或存在调控关系,那么 T16Ainh-A01 可能会通过改变细胞氯离子和钙离子的动态来间接抑制其功能,而 LOC388564 的功能可能对这些动态很敏感。 |