LOC100040448 抑制剂包括一组特制的化合物,可与 LOC100040448 基因产物相互作用并抑制其生物活性。该基因是通过先进的基因组研究发现的,在各种细胞通路中发挥着重要作用,其功能随不同的细胞环境和环境刺激而变化。针对 LOC100040448 的抑制剂经过精确设计,可与该基因表达后产生的蛋白质或酶结合。这些抑制剂的结合是一个关键机制,因为它会直接影响涉及 LOC100040448 基因产物的生化过程。通过调节该基因产物的活性,这些抑制剂对相关的细胞机制产生了影响。
开发 LOC100040448 抑制剂是一项融合了分子生物学、化学和结构生物学领域的复杂任务。在这一过程中,首先要深入了解目标基因产物的结构及其在细胞中的功能作用。利用 X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算分子建模等先进技术,可获得目标分子的详细透视图。这种全面的了解对于合理设计抑制剂至关重要,这些抑制剂不仅能有效地与目标分子相互作用,而且对目标分子具有高度选择性。这些抑制剂一般都是小分子,旨在有效穿透细胞膜并与其靶标建立稳定而有效的相互作用。这些抑制剂的分子设计经过精心改进,以确保与目标分子形成强大的氢键、疏水相互作用和范德华力。这些抑制剂的有效性通过各种体外生化试验进行评估。这些试验在评估抑制剂降低基因产物活性的能力方面起着至关重要的作用,可深入了解抑制剂的效力、特异性和整体相互作用动态。这些研究对了解这些抑制剂的行为至关重要,为进一步研究其作用机制和在各个研究领域的潜在应用奠定了基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种二萜三环氧化物,可通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制各种基因的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA 并抑制 RNA 聚合酶,从而阻止转录的启动和延伸。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种环肽毒素,能特异性抑制 RNA 聚合酶 II,导致 mRNA 合成减少。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 是一种腺苷类似物,可抑制 RNA 聚合酶 II C 端结构域的磷酸化,从而阻碍 mRNA 的合成。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过抑制 CDK9/细胞周期蛋白 T(正转录伸长因子 b)导致基因转录下调。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
高百部碱是一种头孢他啶酯,可通过阻止蛋白质合成的初始延伸步骤来抑制蛋白质翻译。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
安诺霉素会干扰 60S 核糖体亚基水平的肽键形成,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素,通过作为氨基酰-tRNA 的模拟物在翻译过程中导致链过早终止。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰核糖体上的转运步骤来抑制真核蛋白质合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Emetine 是一种生物碱,它通过阻止核糖体沿 mRNA 运动来抑制蛋白质合成。 |