LOC100039794 抑制剂是一类专为靶向和抑制 LOC100039794 基因编码的蛋白质的功能而开发的化合物。通过基因组研究发现,LOC100039794 具有独特的表达模式,表明它可能参与某些细胞功能。虽然该基因编码的蛋白质尚未广泛定性,但根据初步的基因组和蛋白质组分析,推测它在特定的生物通路中发挥作用。要开发针对 LOC100039794 蛋白的抑制剂,就必须全面了解其分子结构及其在细胞系统中的功能机制。设计 LOC100039794 抑制剂的主要目的是破坏该蛋白的功能相互作用,从而深入了解其在细胞过程中的作用,并有可能影响这些过程。这需要确定蛋白质上对其功能至关重要的关键域或活性位点,并创造出能有效靶向和抑制这些位点的分子。
开发 LOC100039794 抑制剂是一项复杂的跨学科工作,涉及生物化学、分子生物学和药理学。从事这项工作的研究人员主要致力于阐明 LOC100039794 蛋白的结构细节。他们采用一系列先进技术,旨在确定蛋白质的三维结构,尤其是对其功能有重要影响的区域。这种对结构的了解对于有针对性地设计具有选择性和有效抑制作用的抑制剂至关重要。这些抑制剂与 LOC100039794 蛋白之间的相互作用是其疗效的一个关键方面。抑制剂必须以破坏其正常细胞相互作用的方式与蛋白质结合,通常会形成抑制蛋白质典型功能的复合物。这种相互作用要求抑制剂和蛋白质的分子结构精确配对。除了结合特性外,LOC100039794 抑制剂的设计还需要考虑化合物的稳定性、溶解性以及在生物系统中有效到达靶点并与之相互作用的能力等因素。研究人员还努力优化这些抑制剂的药代动力学特性,确保它们具有合适的疏水和亲水特性以及适当的分子大小和形状,以实现有效的相互作用。LOC100039794 抑制剂的开发彰显了当前分子靶向研究的先进水平,强调了为尚未定性但可能在生物过程中发挥重要作用的蛋白质设计特异性抑制剂的复杂性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可以改变染色质的可及性,影响多种基因的表达。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
一种可作为 HDAC 抑制剂的维生素 B3,有可能改变基因表达模式。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
一种醛脱氢酶抑制剂,已被证明可调节 NF-κB 活性,并可能间接影响基因表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,也可调节表观遗传标记,从而影响基因表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素 A 的代谢物,通过激活核受体调节基因转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
一种化合物,可插入 DNA 并阻止 RNA 合成,从而抑制基因表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
一种二氢叶酸还原酶抑制剂,可影响核苷酸合成并间接影响基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导和潜在的下游基因表达模式。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,已被证明可抑制转录物活性,并可能影响基因表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种 CDK 抑制因子,可影响细胞周期调控和转录过程,间接影响基因表达。 |