LNX1 抑制剂是一类专门针对 Numb 蛋白配体 X 1 (LNX1) 的活性并加以抑制的化学制剂。LNX1 是一种 E3 泛素连接酶,是一种在泛素-蛋白酶体系统中发挥关键作用的酶,该系统负责有针对性地降解细胞内的蛋白质。LNX1 的功能是识别特定的蛋白质底物,并用泛素(一种小型调节蛋白)标记它们。泛素化过程标志着底物的降解,是细胞信号、细胞周期进展和基因表达调控等多种细胞功能不可或缺的组成部分。因此,LNX1 抑制剂是一种能阻止 LNX1 泛素化其底物的能力,从而导致这些蛋白质在细胞中积累的化合物。这些抑制剂对于研究 LNX1 的生理作用及其影响途径至关重要。
LNX1 抑制剂的发现和改进涉及多种科学方法。可以采用高通量筛选等技术,对大量化学化合物库进行检测,以确定其对 LNX1 的抑制活性。另一种方法是基于结构的药物设计,利用对 LNX1 蛋白结构的详细了解来预测不同分子如何与之相互作用并可能抑制其功能。这些抑制剂是分子生物学和生物化学的重要工具,用于剖析泛素化控制的复杂途径。通过应用 LNX1 抑制剂,研究人员可以更深入地了解泛素-蛋白酶体系统和 LNX1 的特定作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可增加泛素化蛋白质的水平,从而可能影响 LNX1 介导的泛素化过程。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的抑制剂,可以通过限制泛素激活间接降低 LNX1 的泛素化活性。 | ||||||
Oxybutynin | 5633-20-5 | sc-489869 | 1 g | ¥1523.00 | ||
蛋白酶体的一种特异性抑制剂,可能会影响 LNX1 在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
NEDD8 激活酶的抑制剂,影响 LNX1 可能参与的泛素化途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可通过影响泛素化蛋白质的降解来影响 LNX1 的功能。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种选择性蛋白酶体抑制剂,可通过影响蛋白质周转改变 LNX1 介导的信号传导。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
蛋白酶体抑制剂,可能会通过调节蛋白酶体降解间接影响 LNX1 的功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种选择性蛋白酶体抑制剂,可与涉及 LNX1 的泛素依赖性降解途径相互作用。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种口服蛋白酶体抑制剂,与硼替佐米(Bortezomib)等一样,可能通过调节蛋白酶体功能间接影响 LNX1 的活性。 |