Lmf1 抑制剂包括一系列专门设计用于与 Lmf1 蛋白相互作用并调节其活性的分子,Lmf1 蛋白是脂质代谢途径中的一个关键因素。这些抑制剂可有效降低 Lmf1 的活性,从而显著改变脂质加工和代谢。Lmf1 抑制剂的设计和开发基于对该蛋白结构和功能及其在细胞内影响信号通路的深入了解。通过靶向 Lmf1 蛋白的特定结构域,这些化学物质可以与活性位点或调节位点结合,从而降低其催化脂质代谢反应的能力。这种选择性抑制是通过多种机制实现的,包括异构调节、活性位点的竞争性抑制或蛋白质结构的不稳定性。
在分子水平上,Lmf1 抑制剂的特点是能够特异性地与 Lmf1 蛋白结合,具有高亲和力和特异性,从而最大限度地减少脱靶效应。这些抑制剂的开发通常涉及化合物库的高通量筛选、结构-活性关系(SAR)研究以及预测和提高结合效率的计算建模。开发 Lmf1 抑制剂的最终目的是以可控的方式调节脂质代谢途径,从而提供一种有针对性的方法来研究 Lmf1 在与脂质失调有关的各种生物过程和疾病中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
脂肪酶抑制剂 THL 是一种强效的胃和胰脂肪酶抑制剂,它通过减少对活性脂肪酶的需求,间接影响 LMF1 在脂肪酶成熟过程中的作用。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非罗齐是一种纤维酸盐,可影响脂质代谢,并可能通过改变脂肪酶的需求和活性间接影响 LMF1 的作用。 | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | ¥869.00 ¥1839.00 | 5 | |
丙磺舒可降低胆固醇,并可能通过改变新陈代谢环境和脂肪酶需求间接影响 LMF1。 |