LGR5抑制剂属于一种独特的化学类别,以其调节富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的活性而闻名。这些抑制剂通过干扰涉及LGR5的相互作用来发挥作用,LGR5是一种细胞表面受体,通常与胃肠道、毛囊和其他再生位点等各种组织中的干细胞相关。LGR5在调节干细胞自我更新、增殖和分化方面发挥着重要作用,有助于维持和修复组织。LGR5抑制剂经过精心设计,能够靶向与LGR5相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。
开发LGR5抑制剂需要对LGR5的结构属性及其与配体的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对LGR5具有最佳选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏LGR5生物功能所必需的关键分子相互作用。研究人员通过对LGR5参与各种细胞过程的复杂机制进行深入研究,旨在揭示其在基本组织再生和稳态中的作用。分子生物学和化学合成的不断进步推动了LGR5抑制剂的改进,有望在各种科学领域得到应用,这些领域对LGR5介导的进程感兴趣。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
通过抑制 Wnt 信号(包括 LGR5)选择性地靶向癌症干细胞,导致癌症干细胞的增殖和自我更新减少。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
箭毒抑制剂,可干扰 Wnt 分泌,阻断 Wnt 信号通路的激活,影响 LGR5 的表达和功能。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
通过抑制酰基转移酶 Porcupine 破坏 Wnt 蛋白的分泌,从而抑制 LGR5 介导的 Wnt 信号通路。 | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2877.00 | ||
抑制 CBP/beta-catenin 相互作用,减少 Wnt 介导的基因转录,影响 LGR5 的表达和下游效应。 | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5077.00 | 1 | |
通过抑制 Porcupine 破坏 Wnt 分泌,导致 Wnt 信号活性降低,影响 LGR5 阳性干细胞。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
抑制 Wnt酰化和分泌所必需的豪猪酶,导致 Wnt 信号通路和 LGR5 表达受损。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
稳定 Axin 蛋白并促进 beta-catenin 降解,从而抑制 Wnt 信号通路和 LGR5 的表达。 | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
抑制负责 Wnt 棕榈酰化和分泌的 Porcupine 酶,从而减少 LGR5 介导的 Wnt 信号通路激活。 |