LGALS9B抑制剂是能与LGALS9B(一种半乳糖凝集素家族蛋白质)特异性相互作用并抑制其功能的小分子或化合物。半乳糖凝集素的特点是能够结合β-半乳糖苷糖,并参与各种生物过程,特别是细胞与细胞以及细胞与基质之间的相互作用。LGALS9B,也称为galectin-9B,是galectin-9的同种型,在调节免疫反应、细胞信号传导和凋亡途径中发挥作用。LGALS9B的抑制剂旨在阻断其碳水化合物识别结构域(CRD),防止其与特定配基结合。LGALS9B抑制剂通过破坏这种结合来影响该半乳糖苷酶调节的下游信号通路,从而改变细胞与其周围环境进行沟通和互动的方式。从结构上讲,LGALS9B抑制剂通常被设计为模拟LGALS9B的天然配基,通常包含可与CRD竞争性结合的半乳糖苷核心或类似物。这些抑制剂可以被修饰以增强其与LGALS9B的亲和力或提高其稳定性和特异性。为实现这些目标,可以使用各种化学骨架,包括糖模拟物和小型有机分子。由于许多半乳糖蛋白家族成员具有结构相似性,因此这些抑制剂的特异性对于区分不同的半乳糖蛋白至关重要。对LGALS9B抑制剂的研究侧重于了解其结合动力学、LGALS9B的结构特征(允许配基识别)以及这些抑制剂如何调节涉及半乳糖蛋白介导的相互作用的复杂生物过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
丁酸苯酯通过破坏 Galectin-9B 与细胞表面含 β-半乳糖苷的聚糖的相互作用来抑制 Galectin-9B。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻毒素通过抑制 N-聚糖的加工来抑制 Galectin-9B,从而减少 Galectin-9B 配体的可用性。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
蛇床子素通过抑制 N-聚糖的加工过程来抑制 Galectin-9B,而 N-聚糖是 Galectin-9B 正常发挥作用所必需的。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素通过抑制糖苷酶来抑制 Galectin-9B,改变与 Galectin-9B 相互作用的聚糖结构。 | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | ¥1049.00 ¥2696.00 | 2 | |
脱氧甘露霉素通过抑制甘露糖苷酶抑制 Galectin-9B,甘露糖苷酶对复合型 N-聚糖的合成至关重要。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
Kifunensine 通过抑制甘露糖苷酶 I 来抑制 Galectin-9B,从而导致高甘露糖聚糖的积累,减少结合。 | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | ¥508.00 ¥982.00 | 2 | |
甲苯咪唑通过破坏微管、影响细胞内运输和糖基化途径来抑制 Galectin-9B 的功能。 |