LeuRS抑制剂是一类化合物,靶向白氨酰-tRNA合成酶(LeuRS),该酶是蛋白质合成的关键酶。LeuRS在tRNA与亮氨酸的氨基酰化过程中起着关键作用,这是翻译过程中将亮氨酸整合到不断增长的肽链中的必要步骤。这些抑制剂与LeuRS的活性位点相互作用,阻止亮氨酸与其相应的tRNA正确结合。通过阻断这一过程,LeuRS抑制剂可以有效地阻止蛋白质合成,导致可用于核糖体组装的功能性亮氨酸-tRNA短缺。从结构上讲,LeuRS分为编辑域和合成域,这两个域对于其功能都很重要,抑制剂可以针对这两个域中的任何一个或两个,具体取决于其作用方式。这类化学物质的抑制机制可能有所不同,从在氨基酰化位点的竞争性抑制到干扰转录后编辑功能,后者可确保只有正确氨基酰化的tRNA用于蛋白质合成。一些LeuRS抑制剂被设计成模仿亮氨酸或亮氨酰-腺苷酸的结构,从而直接与酶的天然底物竞争,而其他抑制剂可能具有更复杂的结构,从而干扰LeuRS催化循环的其他方面。由于LeuRS的正常运作对于维持翻译机制至关重要,抑制该酶的化合物可能会对与蛋白质生产相关的细胞过程产生重大影响。LeuRS抑制剂在化学上具有多样性,其设计通常需要详细考虑酶的结构动力学和活性位点构象。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
卤夫酮抑制脯氨酰-tRNA 合成酶,可能间接影响 LeuRS。 | ||||||
Cladospirone bisepoxide | 155866-40-3 | sc-202546 sc-202546A | 1 mg 5 mg | ¥2369.00 ¥10492.00 | ||
克拉多酶抑制赖氨酰-tRNA 合成酶,可能间接影响 LeuRS。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 可抑制肽基转移酶,从而可能间接影响 LeuRS。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素模仿氨基酰-tRNA,可能会干扰 LeuRS 的功能。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素抑制氨基酰-tRNA 与核糖体的结合,可能间接影响 LeuRS。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素抑制肽基转移酶,可能会间接影响 LeuRS。 |