LET-60 RAS 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于靶向调节 LET-60 RAS 蛋白(又称 Ras GTPase LET-60)的活性。RAS 蛋白是细胞信号通路的关键成分,尤其是在调节细胞生长、增殖和分化方面。LET-60 RAS 蛋白是这一家族的关键成员,在从线虫到人类的不同物种中高度保守。针对 LET-60 RAS 蛋白设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
LET-60 RAS 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 LET-60 RAS 相互作用并调节其在细胞信号通路中的活性的分子。通过抑制 LET-60 RAS,这些化合物可以破坏其作为分子开关在活性 GTP 结合态和非活性 GDP 结合态之间切换的作用,从而影响下游信号事件。研究人员利用 LET-60 RAS 抑制剂探索这种蛋白质在细胞功能中发挥的复杂作用,试图揭示它对细胞周期调节、增殖和分化过程的贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸代谢物可间接抑制 Ras 信号传导,这可能会通过反馈回路导致 LET-60 RAS 的表达减少。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶,可能影响 RAS 的前酰化和功能,从而影响 LET-60 RAS 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可破坏下游信号通路,间接降低 LET-60 RAS 的表达。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A 是一种法尼基转移酶抑制剂,可阻断 RAS 的前酰化,并可能降低 LET-60 RAS 的表达水平。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
法尼基转移酶抑制剂 Tipifarnib 可能会干扰 RAS 的加工,间接降低 LET-60 RAS 的表达。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib 是另一种法尼基转移酶抑制剂,可能会影响 RAS 功能并间接影响其表达。 |