Leiomodin1 抑制因子

常见的雷莫定1抑制剂包括但不限于拉特鲁菌素A、拉特鲁菌素CAS 76343-93-6、细胞松弛素D CAS 22144-77-0、斯温 醇 A、Theonella swinhoei CAS 95927-67-6、Jasplakinolide CAS 102396-24-7 和 Phalloidin CAS 17466-45-4。

Leiomodin1 的化学抑制剂通过与肌动蛋白细胞骨架相互作用而发挥作用，这是 Leiomodin1 促进肌动蛋白组装的核心作用。例如，Latrunculin A 可直接与肌动蛋白单体结合，将其封闭并阻止其聚合。这种作用有效地抑制了 Leiomodin1 核化肌动蛋白丝的能力，因为它所需的游离肌动蛋白单体池减少了。同样，细胞松弛素 D 能与肌动蛋白丝的倒钩末端结合，阻止其聚合和伸长。这直接抵消了参与肌动蛋白丝伸长的 Leiomodin1 的活性。Swinholide A 还能切断肌动蛋白丝并阻止其重新接合，从而破坏 Leiomodin1 旨在稳定和伸长的丝状结构。

此外，Chondramide 和 Jasplakinolide 还分别以阻止进一步聚合和成核的方式稳定肌动蛋白丝。这有效地使肌动蛋白丝末端饱和，并与 Leiomodin1 的肌动蛋白丝成核活性竞争。磷脂酰蛋白也具有类似的抑制机制，它能与 F-肌动蛋白紧密结合并阻止其解聚，从而间接抑制 Leiomodin1 在调节肌动蛋白动力学方面的作用。Tropolone和Tenacissoside H都能抑制肌动蛋白单体组装成丝，而这正是Leiomodin1所促进的过程中的关键步骤。Misakinolide A 和 Kabiramide C 封住了肌动蛋白丝的倒钩末端，直接抑制了 Leiomodin1 所支持的伸长过程。Mycalolide B 和 Bisebromoamide 与肌动蛋白丝结合并诱导其解聚，从而削弱了 Leiomodin1 稳定和促进这些肌动蛋白丝生长的功能。这些化学物质通过针对肌动蛋白动力学的不同方面，有效地抑制了 Leiomodin1 在肌动蛋白丝组织和生长中的功能。