LCT 抑制因子
常见的 LCT 抑制剂包括但不限于 D-半乳糖 CAS 59-23-4、无水 D(+)葡萄糖 CAS 50-99-7、D-(-)-塔格糖 CAS 87-81-0、乳糖醇-13C6 CAS 585-86-4 和蓖麻籽碱 CAS 79831-76-8。
乳糖酶抑制剂是一类与乳糖酶相互作用的化合物，可降低其对天然底物乳糖的活性。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用，如竞争性抑制，即抑制剂分子与底物相似，竞争性地与酶的活性位点结合；或产物抑制，即酶反应的产物与酶结合，降低酶的活性。
这些化合物抑制乳糖酶的主要方法是结构模拟。半乳糖、葡萄糖、塔格糖、乳糖醇等化合物以及各种亚氨基糖（如脱氧野尻霉素和脱氧半乳糖尻霉素）在结构上与乳糖或其成分糖相似。这种相似性使它们能够与乳糖竞争乳糖酶的活性位点，从而有效降低酶水解乳糖的能力。乳糖酶附近存在这些抑制剂会导致乳糖分解率降低。除了竞争性抑制剂外，某些低聚糖（如阿卡波糖）也能与乳糖酶的活性位点结合。与单糖相比，低聚糖的结构更大，因此可以阻止乳糖酶进入活性位点，从而导致乳糖酶活性降低。米格列醇和伏格列波糖等其他葡萄糖苷酶抑制剂的情况也是如此，它们被设计成类似于酶反应的过渡状态，从而抑制了酶的功能。异法哥明（Isofagomine）因其双环结构而与众不同，可进入乳糖酶的活性位点，起到可逆抑制剂的作用。它不会发生与乳糖相同的化学反应，从而阻止酶催化其自然反应。这些抑制剂并不一定与乳糖酶永久结合，而是可以结合和解除结合，从而提供了一种随时间调节乳糖酶活性的方法
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Galactose | 59-23-4 | sc-202564 | 100 g | ¥2527.00 | 4 | |
竞争性抑制剂，可与乳糖酶的活性位点结合，降低其对乳糖的活性。 | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | ¥417.00 ¥2189.00 ¥722.00 | 5 | |
产品抑制剂，可在乳糖水解后与乳糖酶结合，通过反馈抑制作用降低其活性。 | ||||||
Lactitol-13C6 | 585-86-4 (unlabeled) | sc-495615 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
一种合成双糖，可作为底物类似物抑制乳糖酶。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
糖苷酶抑制剂，可通过抑制乳糖酶的糖苷键裂解活性对其产生影响。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
氨基糖，由于其结构与单糖相似，可作为乳糖酶的竞争性抑制剂。 | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥4964.00 | 1 | |
另一种亚氨基糖，可通过模仿乳糖酶作用的糖的结构来抑制乳糖酶。 | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
葡萄糖苷酶抑制剂，可通过竞争性抑制降低乳糖酶活性。 | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
另一种葡萄糖苷酶抑制剂，可通过占据酶的活性位点来降低乳糖酶的活性。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
低聚糖，是包括乳糖酶在内的多种葡萄糖苷酶的竞争性抑制剂。 | ||||||