LAT1抑制剂属于一种独特的化合物类别,能够阻碍L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的活性。LAT1是一种关键蛋白,负责将大型中性氨基酸穿过细胞膜进行转运。这类复杂的抑制剂以其结构多样性和对LAT1蛋白功能位点的战略性靶向为特征。通常,这些抑制剂被设计成通过竞争性干扰氨基酸与LAT1的结合,从而阻碍包括亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸等必需氨基酸的转运。
LAT1抑制剂的化学结构多种多样,从氨基酸类似物到合成化合物不一而足,每一种都经过精心设计,以模拟底物或利用分子特性来有效地与转运蛋白相互作用。
LAT1抑制剂通过多种机制与LAT1蛋白相互作用。一些抑制剂在结构上类似于氨基酸,能够有效地与氨基酸竞争转运蛋白的结合位点。另一些则通过与转运蛋白结合口袋内的关键氨基酸残基进行特异性相互作用,表现出选择性抑制作用。这些抑制剂无论其作用方式如何,都有一个共同的目标,即减少通过LAT1的氨基酸转运,这可能对各种生理过程产生影响。LAT1抑制剂的开发和表征代表了一项重要的进展,提供了对氨基酸转运机制的深入了解,并为调节细胞营养物质摄取的新方法铺平了道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid | 20448-79-7 | sc-237901 | 100 mg | ¥2008.00 | 1 | |
2-氨基-2-降冰片烷羧酸(简称 BCH)是最早发现的 LAT1 抑制剂之一。它在结构上与亮氨酸相似,能竞争性地通过转运体摄取亮氨酸。 | ||||||
(S)-(+)-N-Benzylserine | 17136-45-7 | sc-220044 | 1 g | ¥2313.00 | 1 | |
这是一种氨基酸类似物,可作为 LAT1 的竞争性抑制剂。它可以限制各种细胞获得必需氨基酸。 | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
CB-839虽然不是LAT1的直接抑制剂,但它是一种谷氨酰胺酶抑制剂,谷氨酰胺酶是一种参与谷氨酰胺代谢的酶。由于LAT1参与谷氨酰胺的转运,CB-839会间接影响LAT1的活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明能抑制 LAT1 介导的氨基酸转运。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
盐酸卤夫酮主要具有抗寄生虫特性,但也发现它能抑制 LAT1 介导的亮氨酸摄取。 |