LAPTM4B 抑制因子
常见的 LAPTM4B 抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、槲皮素 CAS 117-39-5、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和甲氨蝶呤 CAS 59-05-2。
LAPTM4B抑制剂是指一类专门针对溶酶体相关跨膜蛋白4B（LAPTM4B）并调节其活性的化合物。LAPTM4B是一种跨膜蛋白，主要位于溶酶体膜中，参与调节细胞内蛋白质运输和维持溶酶体功能。它具有独特的结构，由四个跨膜结构域组成，已知可与细胞内稳态相关的多种信号通路相互作用，例如内体分拣和自噬。LAPTM4B还参与调节溶酶体降解过程，包括受体蛋白和其他大分子的周转。针对LAPTM4B的抑制剂旨在干扰其在细胞机制中的作用，从而导致蛋白质分拣、溶酶体稳定性和细胞内信号传导动态等过程的改变。LAPTM4B抑制剂的开发通常侧重于了解该蛋白与其结合伴侣的相互作用以及这些相互作用所需的结构要求。这些抑制剂是结合到LAPTM4B的小分子，导致其参与内体和溶酶体运输的能力受到破坏。通常需要对先导化合物进行化学修饰，以实现LAPTM4B对其他溶酶体跨膜蛋白的高度特异性，确保抑制作用具有针对性。LAPTM4B抑制剂的化学设计通常包含分子支架，可与LAPTM4B跨膜结构域或细胞外环中的关键残基相互作用，破坏其构象或稳定性。由于LAPTM4B参与细胞的基本过程，研究其抑制剂有助于深入了解溶酶体功能的调节及其对细胞内信号传导通路和蛋白质稳态的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制转录因子 NF-κB 的活化来下调 LAPTM4B 的表达，据推测，NF-κB 在 LAPTM4B 基因转录的启动过程中发挥作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过增强SIRT1活性来降低LAPTM4B的表达，导致与LAPTM4B基因相关的组蛋白脱乙酰化，从而收紧染色质结构并抑制基因转录。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过抑制PI3K/Akt通路来降低LAPTM4B的表达，该通路可能负责促进包括LAPTM4B在内的细胞存活相关基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷可能会通过在LAPTM4B基因启动子区域引起DNA脱甲基化来抑制LAPTM4B的转录，从而导致转录抑制因子的招募和基因表达的减少。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
众所周知，甲氨蝶呤可抑制二氢叶酸还原酶，从而减少胸苷酸的合成，进而阻碍DNA复制和LAPTM4B基因表达所需的转录过程。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Vorinostat）可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低LAPTM4B的表达，从而降低LAPTM4B启动子区域的染色体结构，有利于转录抑制因子的结合。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可通过改变蛋白酶体的活性来抑制LAPTM4B，这可能会导致错误折叠或泛素化蛋白的积累，从而隔离LAPTM4B表达所需的转录因子。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可能会通过抑制NF-κB的激活来抑制LAPTM4B，NF-κB是一种转录因子，一旦激活，就会增强包括LAPTM4B在内的细胞增殖相关基因的转录。 | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1151.00 ¥2019.00 | 2 | |
异硫氰酸苯乙酯可通过激活转录因子Nrf2来下调LAPTM4B，从而将细胞转录机制转向解毒基因的表达，而不是LAPTM4B。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕替诺尔内酯可能通过直接抑制 NF-κB 通路来降低 LAPTM4B 的表达，而 NF-κB 通路被认为在促进 LAPTM4B 基因转录物方面具有促进作用。 | ||||||