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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sulbactam sodium salt | 69388-84-7 | sc-394497 | 500 mg | ¥2358.00 | ||
舒巴坦钠盐属于内酰胺类,具有独特的β-内酰胺环,可增强其亲电性,使其易受亲核攻击。其离子性质有助于提高在水环境中的溶解度,促进有效的分子相互作用。该化合物能够与某些金属离子形成稳定的复合物,从而影响反应动力学,而其结构灵活性则允许形成各种构象异构体,从而影响在各种化学环境下的反应性和稳定性。 | ||||||
Aripiprazole N1-Oxide | 573691-09-5 | sc-396003 | 10 mg | ¥4140.00 | ||
阿立哌唑N1-氧化物属于内酰胺类,具有独特的双环结构,可促进特定的空间相互作用,从而影响其反应性。该化合物具有显著的构象灵活性,可形成多种空间排列,从而影响其与其他分子的相互作用。其富含电子的氮原子可增强亲核性,促进形成多种反应途径。此外,取代基的存在可显著改变其溶剂化动力学,从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
Calpinactam | 1205538-83-5 | sc-394285 | 250 µg | ¥1376.00 | 1 | |
Calpinactam是内酰胺家族的一员,具有独特的环状结构,有利于分子内氢键的形成,从而提高其稳定性和反应性。这种化合物具有独特的亲电性质,能够与亲核试剂发生选择性反应。它在特定条件下发生开环反应的能力凸显了其动态特性,而官能团的存在则可以调节其与溶剂的相互作用,从而影响其在各种化学环境中的溶解度和反应性。 | ||||||
Sulbactam | 68373-14-8 | sc-272516 | 1 g | ¥903.00 | ||
舒巴坦是一种内酰胺化合物,其独特的β-内酰胺环结构是其反应性的关键所在。由于内酰胺环中的应变,该化合物表现出强烈的亲电性质,使其易受亲核攻击。其独特的立体化学结构使其能够与各种亲核物质发生特定的相互作用,从而影响反应动力学。此外,官能团的存在可以调节其在不同环境中的溶解度和稳定性,从而影响其整体化学行为。 | ||||||
Cefalonium | 5575-21-3 | sc-300330 sc-300330A | 100 mg 250 mg | ¥2426.00 ¥4851.00 | ||
头孢拉定是一种内酰胺,具有独特的双环结构,通过环应变增强其反应性,从而促进其在水环境中的快速水解。这种化合物对特定的亲核试剂表现出选择性结合亲和力,从而形成独特的反应途径。其电子结构允许分子间发生各种相互作用,从而影响溶解度和稳定性。此外,取代基的存在会显著改变其动力学特征,从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
被归类为内酰胺的 AZD8330 具有独特的环状框架,可促进其独特的立体电子特性,增强其与亲电体的反应活性。该化合物在亲核攻击过程中形成稳定中间体的能力非常显著,可实现多种反应机制。其溶解动力学受官能团的影响,官能团可调节其与溶剂的相互作用,从而影响其在各种化学环境中的整体反应活性和稳定性。 | ||||||
2,6-Di-O-palmitoyl-L-ascorbic Acid | 4218-81-9 | sc-288473 | 25 g | ¥1692.00 | ||
作为一种内酰胺,2,6-二-O-棕榈酰-L-抗坏血酸表现出令人感兴趣的结构特征,这些特征促进了特定的氢键相互作用,增强了其在极性环境中的稳定性。其独特的酯官能团有助于亲水性和亲油性之间的动态平衡,从而影响其溶解度曲线。该化合物的反应活性还受到立体阻碍的影响,立体阻碍会影响酰化反应的动力学,从而导致合成应用中的选择性途径。 | ||||||
Kibdelone B | 934464-78-5 | sc-362758 | 500 µg | ¥3159.00 | ||
Kibdelone B是一种内酰胺,由于其环状结构,表现出卓越的构象灵活性,允许分子内各种相互作用。这种灵活性影响其反应性,特别是在亲核攻击的情况下,内酰胺环可以稳定过渡态。此外,特定官能团的加入增强了其与金属离子络合的能力,从而可能改变其在各种化学环境中的电子性质和反应性。 | ||||||
Moxalactam sodium salt | 64953-12-4 | sc-250419 sc-250419A | 1 g 5 g | ¥2200.00 ¥7130.00 | 8 | |
莫沙内酰胺钠盐是内酰胺家族的一员,因其环状酰胺结构而具有独特的电子特性。内酰胺环有利于氢键和偶极-偶极相互作用,从而显著影响在极性溶剂中的溶解度和反应性。它能够在特定条件下发生开环反应,从而形成多种衍生物,增强了其在合成途径中的多功能性。该化合物的离子性质有助于其在各种介质中的稳定性和溶解动力学。 | ||||||
Cefotaxime | 63527-52-6 | sc-353131 sc-353131A | 1 g 5 g | ¥3227.00 ¥10379.00 | 1 | |
头孢噻肟(Cefotaxime)是一种内酰胺类抗生素,具有一个β-内酰胺环,可通过亲核攻击机制增强其反应活性。这种结构可选择性地与细菌酶(尤其是转肽酶)相互作用,破坏细胞壁的合成。其独特的立体化学结构会影响其结合亲和力和抗水解性,而侧链的存在则会改变其理化性质,影响其在生物系统中的扩散和渗透性。 |