Date published: 2025-10-10

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L-Malate Dehydrogenase 抑制因子

常见的 L-苹果酸脱氢酶抑制剂包括但不限于 Oxaloacetic Acid CAS 328-42-7、Phenylglyoxal CAS 1075-06-5 和 N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0。

L-Malate 脱氢酶(L-MDH)是三羧酸循环(TCA 循环)中不可或缺的一种酶,它利用辅酶 NAD⁺将 L-Malate 可逆氧化成草酰乙酸。鉴于该酶在细胞新陈代谢,特别是在能量产生过程中的关键作用,它一直是各种研究的有趣目标。能调节 L-MDH 活性的化合物能让人们对其功能、调节机制以及在错综复杂的代谢途径中的潜在相互作用有独特的见解。

L-Malate 脱氢酶抑制剂这一类化学物质包括一系列主要通过减弱 L-MDH 酶活性发挥作用的化合物。其中许多抑制剂(如草酰乙酸)是通过竞争机制发挥作用的。作为 L-MDH 反应的直接产物,草酰乙酸可以重新结合到酶的活性位点,阻止 L-Malate 进入,从而停止其转化。另一种抑制剂磺乙醛与 L-MDH 底物的结构相似,表明它有可能通过竞争性抑制作用阻碍酶的活性。此外,有些抑制剂针对对 L-MDH 的酶作用至关重要的特定氨基酸残基。例如,苯乙二醛会与精氨酸残基发生反应,而精氨酸残基是 L-MDH 活性位点的重要组成部分。另一类包括 N-乙基马来酰亚胺(NEM)等化合物,这些化合物会改变半胱氨酸残基,从而可能影响酶的重要功能。这些抑制剂在结构和功能属性上的多样性阐明了 L-MDH 的多方面相互作用动态,为了解其在新陈代谢过程中的重要性提供了更广阔的视角。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Oxaloacetic Acid

328-42-7sc-279934
sc-279934A
sc-279934B
25 g
100 g
1 kg
$300.00
$944.00
$7824.00
1
(0)

L-MDH 反应的产物草酰乙酸可作为一种竞争性抑制剂,与活性位点结合,阻止 L-Malate 氧化。

Phenylglyoxal

1075-06-5sc-253263
5 g
$75.00
(0)

对精氨酸残基有反应。L-MDH 活性可通过修饰其活性位点上的一个重要精氨酸残基而受到抑制。

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

NEM 可以共价修饰半胱氨酸残基。如果这些残基在 L-MDH 的功能中发挥关键作用,那么 L-MDH 的活性就会减弱。