KRTAP21-1 抑制因子
常见的KRTAP21-1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、癸酰 酰亚胺酸CAS 149647-78-9、米曲霉素A CAS 18378-89-7和放线菌素D CAS 50-76-0。
KRTAP21-1抑制剂是一类专门针对KRTAP21-1蛋白的化合物，该蛋白是角蛋白相关蛋白（KAP）家族的一员。KAP是参与头发和羊毛形成的结构蛋白，与角蛋白中间丝相互作用，提供强度和弹性。KRTAP21-1是多种KAP之一，参与角蛋白纤维的结构和组织。这些抑制剂是专门用于调节KRTAP21-1活性或功能的分子，从而影响角蛋白-角蛋白相关蛋白网络。KRTAP21-1抑制剂的化学结构通常包括能与KRTAP21-1蛋白中的特定氨基酸残基发生相互作用的功能基团，从而改变其构象或结合特性。这些相互作用可能涉及疏水接触、氢键结合，甚至共价修饰，具体取决于抑制剂的设计和性质。就分子特征而言，KRTAP21-1抑制剂的复杂程度可能有所不同，从小型有机分子到肽或肽类似物，它们模仿KRTAP21-1蛋白天然配体或结合伴侣的结构。这些抑制剂通常经过优化，对KRTAP21-1具有高度特异性，从而减少对KAP家族或角蛋白网络中其他蛋白质的脱靶效应。此外，抑制剂的物理化学性质，如溶解度、稳定性和生物利用度，也是影响其有效调节KRTAP21-1蛋白的重要因素。KRTAP21-1抑制剂的开发需要对蛋白质的结构、其与角蛋白纤维的相互作用以及其在与角蛋白组织相关的细胞和分子过程中的作用有详细的了解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种药剂可使 KRTAP21-1 启动子区域内的 CpG 岛去甲基化，导致该基因的转录沉默。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，这种化合物可能会促进 KRTAP21-1 基因座周围染色质的封闭构型，从而抑制其转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯可能会通过增加组蛋白乙酰化在 KRTAP21-1 基因处形成抑制性染色质环境，从而导致转录物抑制。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可选择性地与 KRTAP21-1 启动子 DNA 结合，阻碍重要转录因子的结合位点，从而抑制基因转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过插入 DNA，这种化合物可以在 KRTAP21-1 mRNA 合成过程中阻碍 RNA 聚合酶的伸长阶段，从而导致基因表达减少。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会阻断 KRTAP21-1 基因特异性 DNA 甲基转移酶的活性，导致低甲基化和转录物下调。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种胞苷类似物可能在复制过程中被整合到 KRTAP21-1 基因中，导致 DNA 甲基转移酶耗竭，进而导致转录物抑制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以干扰 KRTAP21-1 基因启动子的甲基化，从而阻碍转录物的招募，降低基因表达水平。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
通过抑制乙醛脱氢酶，双硫仑可以创造一种细胞环境，间接导致 KRTAP21-1 基因的活性受到抑制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能与维甲酸受体结合，这些受体同二聚体或异二聚体与 KRTAP21-1 启动子中的维甲酸反应元件结合，从而降低其表达。 | ||||||