KRTAP12-2 抑制因子
常见的STON2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 5609 2-82-1、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。
KRTAP12-2 的化学抑制剂通过针对其结构完整性和对其活性至关重要的结合相互作用发挥作用。二硫苏糖醇（DTT）通过减少二硫键破坏 KRTAP12-2，而二硫键对维持其三级结构至关重要。同样，N-乙基马来酰亚胺和碘乙酰胺分别通过烷基化和羧酰胺甲基化半胱氨酸残基的硫醇基来抑制 KRTAP12-2，从而阻止对蛋白质构象和功能至关重要的二硫键的形成和维持。此外，对氯巯基苯甲酸会与半胱氨酸残基中的硫醇基结合，从而妨碍 KRTAP12-2 的结构稳定性和功能性。而 5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)（又称 Ellman 试剂）则表明 KRTAP12-2 中存在游离硫醇基团，这表明其二硫键已被破坏，功能也随之丧失。
对 KRTAP12-2 的抑制还包括干扰其相互作用和金属离子螯合。单宁酸通过与蛋白质非特异性结合来抑制 KRTAP12-2，这可能会阻碍其与其他分子或底物的相互作用。亚甲基蓝和氧化苯胂都会改变 KRTAP12-2 的氧化还原状态；亚甲基蓝通过氧化还原循环氧化硫醇基团，氧化苯胂通过与邻位二硫醇结合，两者都会导致结构和功能破坏。土霉素和氯化镉以金属离子相互作用为目标；土霉素螯合对 KRTAP12-2 的结构稳定性至关重要的金属离子，而氯化镉则取代锌指结构域中的锌离子，这对 KRTAP12-2 的结构和活性可能至关重要。最后，醋酸铅（II）可通过破坏蛋白质功能所需的蛋白质-DNA 相互作用来抑制 KRTAP12-2，从而进一步加剧对该蛋白质活性的累积抑制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimide 可以烷基化 KRTAP12-2 中半胱氨酸残基的硫醇基团，阻止形成对其结构和功能至关重要的二硫桥。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
碘乙酰胺可通过羧酰胺甲基化不可逆地修饰半胱氨酸残基，从而抑制 KRTAP12-2 的正常折叠和功能。 | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | ¥880.00 | 3 | |
5,5'-二硫代二(2-硝基苯甲酸)，也称为艾尔曼试剂，可以测量KRTAP12-2中的游离硫醇基团，表明其二硫键断裂，这与功能丧失有关。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
依布硒能氧化蛋白质中的硫醇基团，这可能会抑制 KRTAP12-2 中二硫键的正确形成，而二硫键是 KRTAP12-2 结构完整性和功能所必需的。 | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
单宁酸可以非特异性地与蛋白质结合并沉淀蛋白质，这可能会通过物理方式阻碍 KRTAP12-2 与其他分子或底物的相互作用，从而抑制 KRTAP12-2。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
亚甲基蓝可以作为氧化还原循环化合物，氧化硫醇基团，破坏富含半胱氨酸的蛋白质（如 KRTAP12-2）的氧化还原状态，从而抑制其功能。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
苯基胂氧化物可与邻位二硫醇（如 KRTAP12-2 中的邻位二硫醇）结合，从而破坏其结构并抑制其功能。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
氯化镉可与锌指结构域中的锌离子结合并取代锌离子，这可能对 KRTAP12-2 的结构稳定性至关重要，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
醋酸铅（II）会破坏蛋白质与 DNA 的相互作用。如果 KRTAP12-2 的功能需要这种相互作用，那么这种结合就会抑制蛋白质的活性。 | ||||||