KRTAP12-1 的化学抑制剂可以理解为一系列不同的分子,它们通过破坏蛋白质活性所必需的特定细胞过程或途径来干扰蛋白质的功能。硫酸铜(II)和氯化锌的作用原理是扰乱对 KRTAP12-1 等金属依赖性蛋白的结构稳定性和活性至关重要的金属离子平衡,从而有效抑制它们与重要底物的结合。正钒酸钠以蛋白酪氨酸磷酸酶为靶标,这将导致其功能受到抑制。同样,茜素红 S 可螯合钙离子,而钙离子可能是 KRTAP12-1 功能完整性所必需的,因此会破坏其活性。
染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻止作为 KRTAP12-1 调控网络一部分的蛋白质发生磷酸化,而磷酸化对其活性至关重要。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,从而抑制该蛋白质。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 会阻止 PI3K/AKT 信号传导;这些抑制剂会导致其功能性抑制。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 的抑制都属于 MAPK 信号通路的一部分,同样会干扰 KRTAP12-1 的功能。最后,环己亚胺会破坏蛋白质合成,从而阻碍 KRTAP12-1 的生成,减少其在细胞中的功能存在。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,JNK是MAPK信号通路的一部分。如果KRTAP12-1依赖JNK信号传导发挥作用,那么这种抑制剂就会破坏这种信号传导,从而抑制KRTAP12-1的功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰核糖体上蛋白质合成的转运步骤来抑制蛋白质合成。如果 KRTAP12-1 被快速转运,抑制其合成将减少其在细胞中的功能存在。 |