Krs-1 抑制因子
常见的Krs-1抑制剂包括但不限于3-吲哚乙酸（CAS 87-51-4）、Blasticidin S盐酸盐（CAS 3513-03-9 、Halofuginone CAS 55837-20-2、Borrelidin CAS 7184-60-3和Rocaglamide CAS 84573-16-0。
Krs-1 抑制剂属于独特的化学类别，因其在调节细胞过程和信号转导途径方面的潜力而闻名。这些抑制剂专门针对 Krs-1 酶并与之相互作用，而 Krs-1 酶在各种细胞功能中发挥着关键作用。Krs-1 又称与类固醇受体 1 相关的激酶，是一种针对细胞外刺激调节信号转导的激酶，从而影响增殖、分化和凋亡等重要的细胞过程。Krs-1 抑制剂的化学结构经过精心设计，与酶的活性位点相匹配，使其能够高亲和力地结合。这种结合作用可有效抑制 Krs-1 的催化活性，从而改变下游信号传导途径和分子级联。因此，这些抑制剂为研究人员和科学家提供了一种宝贵的工具，用于研究 Krs-1 在细胞生物学中的作用，并揭示细胞反应的复杂机制。
鉴于这些抑制剂对 Krs-1 的特异性，它们与其他激酶的交叉反应有限，这就提高了它们的精确性，并最大限度地减少了脱靶效应。这种特异性使研究人员能够在不影响不相关的细胞过程的情况下，揭示涉及 Krs-1 的细胞信号通路的复杂分子事件。Krs-1 抑制剂的开发是了解细胞生物学的一个重大突破，为探索各种疾病的分子基础带来了巨大希望。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | ¥338.00 ¥1015.00 ¥1771.00 | 4 | |
吲哚-3-乙酸是一种存在于植物中的天然化合物，已被确认为 KRS-1 抑制剂，目前正在对其抗癌特性进行研究。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 最初是作为一种抗生素被发现的，它能抑制 KRS-1，人们正在探索这一特性可能具有的抗癌作用。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
卤夫酮是一种存在于植物中的化合物，具有抗炎和抗纤维化的特性。它还被发现能够抑制KRS-1，目前正在研究其各种治疗应用。 | ||||||
Borrelidin | 7184-60-3 | sc-200379 sc-200379A | 100 µg 1 mg | ¥1061.00 ¥2538.00 | 2 | |
Borrelidin是一种从某些细菌中分离出的天然化合物。它被发现可抑制KRS-1，目前正在研究其作为抗癌剂的潜力。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Rocaglamide 是一种从某些植物中分离出来的天然化合物。研究发现它能抑制 KRS-1，并正在对其潜在的抗癌和抗炎特性进行研究。 | ||||||