Klp3 抑制因子

莫那司特罗是一种细胞渗透性小分子抑制剂，已知可特异性靶向驱动蛋白-5（Eg5），这是一种与 Klp3 在有丝分裂纺锤体形成过程中的功能有关的运动蛋白。通过抑制 Eg5 从而破坏纺锤体聚合物动力学，莫纳司特罗可间接导致对 Klp3 活性的抑制，因为 Klp3 的功能与纺锤体的组装和维持密切相关。

S-Trityl-L-cysteine 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的选择性抑制剂，Eg5 对纺锤体的形成至关重要，其作用与 Klp3 类似。通过阻断 Eg5 的功能，这种化学物质会诱导有丝分裂停滞，从而使 Klp3 无法正常工作，因为它所处的有丝分裂纺锤体结构被破坏了。

伊斯平尼选择性地以驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）为靶标，KSP 是另一种参与纺锤体动力学的驱动蛋白马达蛋白。由于 KSP 和 Klp3 在细胞分裂中的功能相互依存，抑制 KSP 会导致微管动力学紊乱，从而间接抑制 Klp3 的活性。

二亚甲基司他隆是驱动蛋白Eg5的强效抑制剂。它与Eg5结合会破坏微管动力学，而微管动力学对于Klp3在细胞有丝分裂中的作用至关重要。因此，通过抑制Eg5，它间接阻碍了Klp3在细胞分裂中的作用。

AZ3146 是一种 Mps1 激酶抑制剂，它能破坏纺锤体组装检查点，而纺锤体组装检查点对有丝分裂的正确进行至关重要，Klp3 也参与了这一过程。通过抑制这一检查点，AZ3146 间接抑制了 Klp3，阻止了染色体的准确分离，而 Klp3 也参与了这一过程。

GSK923295 是 CENP-E 运动活性的选择性抑制剂。这种抑制导致有丝分裂染色体排列缺陷，而这一细胞过程需要 Klp3 的功能。通过抑制 CENP-E，GSK923295 间接抑制了 Klp3，破坏了有丝分裂纺锤体的正常形成和功能。

Reversine 是一种小分子，可作为极光激酶抑制剂，还可影响参与有丝分裂纺锤体形成的其他激酶。通过抑制极光激酶，Reversine 可破坏纺锤体的组装和功能，从而间接抑制 Klp3，而纺锤体的组装和功能对 Klp3 在细胞分裂中的作用至关重要。