KLKb2 抑制因子

常见的KLKb2抑制剂包括但不限于Aprotinin CAS 9087-70-1、Benzamidine CAS 618-39-3、AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7、硫酸半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Leupeptin hemisulfate）CAS 55123-66-5和甲磺酸加贝酯（Gabexate mesylate）CAS 56974-61-9。

KLKb2 的化学抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的作用机制阻碍蛋白质的功能。Aprotinin 的作用原理是与 KLKb2 的蛋白酶结构域形成复合物，从而阻塞活性位点，阻止其与肽底物结合。同样，联苯胺也会与天然底物竞争，与 KLKb2 的活性位点结合，通过模仿底物结构达到抑制作用。AEBSF 通过共价连接活性位点内对酶的蛋白水解活性至关重要的丝氨酸残基，不可逆地抑制 KLKb2。而 Leupeptin 则可逆地与活性位点结合，阻止肽键的水解，从而抑制 KLKb2 的活性。

加贝酯和卡莫司他都能模拟肽键水解的过渡状态，占据 KLKb2 的活性位点，从而阻止蛋白质与其底物的相互作用，进而抑制其功能。Nafamostat 也以与 Camostat 类似的方式与活性位点结合，阻止底物裂解，进而抑制 KLKb2 的酶活性。Chymostatin 通过占据活性位点来阻止 KLKb2 的蛋白水解活性。大豆胰蛋白酶抑制剂（SBTI）通过与 KLKb2 的活性位点结合，直接靶向 KLKb2，抑制该酶处理底物的能力。E-64 虽然是典型的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，但由于该蛋白酶具有广泛的特异性，可通过不可逆地结合到 KLKb2 的活性位点来抑制 KLKb2，从而导致其催化功能受到抑制。Pepstatin A 通常是一种天冬氨酸蛋白酶抑制剂，它可以通过与 KLKb2 的活性位点结合来抑制 KLKb2。最后，Phosphoramidon 可通过螯合蛋白酶结构完整性或底物结合所必需的金属离子来抑制 KLKb2，从而抑制蛋白质的蛋白水解功能。上述每种化学物质都是通过与 KLKb2 的活性位点或酶的重要结构成分发生特异性相互作用，从而靶向 KLKb2 的蛋白水解活性，导致功能抑制。